분류 전체보기 274

장내미생물을 이용한 대변이식과 암치료 임상

대변이식을 아시나요? 대변이식은 항생제등으로 인해 정상적인 장내세균총이 파괴되었고 유해균인 Clostridium difficile로 결장의 심각한 감염을 치료하는 데 사용됩니다. C. difficile를 치료함에 반코마이신보다 더 효과적일 수 있다 합니다. 부작용으로는 감염위험입니다. 기증자를 잘 선별해야 합니다. 궤양성 대장염, 크론병, 경화증, 다발성경화증, 파킨슨병 등에 적용됩니다. ​ 대변으로 결장질환을 치료하는 개념은 인도에서 시작되었다 합니다. 관련 내용은 아래를 참고하시기 바랍니다. https://en.wikipedia.org/wiki/Fecal_microbiota_transplant Fecal microbiota transplant - Wikipedia From Wikipedia, the ..

뼈 전이를 표적으로 하는 치료법, 엑스지바, 이베니티

뼈 전이를 표적으로 하는 현재 치료법 ​ 파골세포 조골세포 ​ 파골세포에 의한 과도한 뼈 분해를 방지하기 위해 무기 피로포스페이트인 비스포스포네이트가 일반적으로 클리닉에서 사용됩니다. 비스포스포네이트는 파골세포의 억제를 통해 골흡수를 억제, 파골세포의 apotosis 촉진, 조혈세포로부터 파골세포의 형성 억제, 조골세포로부터 골흡수를 억제하는 물질인 osteoprotegerin의 생산을 증가시킵니다. ​ 현재 식품의약국(FDA)이 승인한 뼈 전이에 대한 클리닉에서 사용되는 비스포스포네이트는 1세대, 2세대 또는 3세대 비스포스포네이트로 분류됩니다. 1세대 비스포스포네이트에는 클로드로네이트가 포함됩니다. 2 세대 비스포스포네이트의 예는 파미드로네이트 및 알렌드로네이트이다. 그리고 3 세대 비스포스포네이트의..

이버멕틴과 FXR수용체, 혈당과 콜레스테롤을 낮춘다

www.nature.com/articles/ncomms2924 담즙산 수용체로도 알려진 파네소이드 X 수용체(FXR)는 포유류의 간, 장, 신장 및 부신에서 고도로 발현되는 핵 호르몬 수용체 수퍼 패밀리의 구성원입니다 . ​ FXR은 콜레스테롤 7α- 하이드록실라제 ( CYP7A1 ) 등의 유전자를 조절하여 담즙산 및 콜레스테롤 항상성을 유지하는데 중요한 역할을 합니다 . ​ 이버멕틴과 복합된 FXR의 구조는 FXR 리간드-결합 포켓에서 이버멕틴의 독특한 결합 방식을 보여준다. 놀랍게도 ivermectin은 혈당과 콜레스테롤 수치를 낮추고 FXR 의존적 방식으로 인슐린 감수성을 개선하여 항 당뇨 작용을 나타냅니다. ​ 이버멕틴이 FXR 리간드로서 생체 내 포도당 및 콜레스테롤 대사에 영향을 미치는지 조사..

(종합편) 이버멕틴이 효과 있는 각종 암에 관한 자료 (종합편)

유방암, 대장암, 난소암, 신경교종, 비인두암, 흑색종, 전립선암, 폐 암, 위 암, 간 암, 신장세포암종, 백혈병에 이버멕틴이 어떻게 작용하고 어떤 효과를 내는지를 하나씩 열거해 보기로 한다. 현재 시점, 2021.09.10 수정. 버전업과 재정리는 계속됩니다. 각종 암에 대한 IVM의 항암 메커니즘 요약 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7505114/#bib0165 메커니즘 암 유형 참고 문헌 Wnt 경로 억제 유방암, 대장암 [ 33 , 41 ] Akt / mTOR 경로 억제 유방암, 난소암, 신경 교종 [ 32 , 60 , 64 ] MAPK 경로 억제 비인두암, 흑색 종 [ 69 , 73 ] YAP1 단백질 억제 위암, 간암 [ 39 , 43 ] PAK1 단백질 ..

각종 암치료에 이버멕틴 용량 산출 근거와 IC 50

각종 암 치료에 있어서 이버멕틴의 치료농도가 궁금했습니다. 아직 명확하게 나온 자료는 없지만 한 논문에서 힌트를 얻을 수 있었습니다. 예전에 이버멕틴의 대략적인 농도를 계산하는데 사용되었던 논문입니다. 참고한 논문은 The multitargeted drug ivermectin: from an antiparasitic agent to a repositioned cancer drug www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5835698/#__sec16title 힌트를 얻은 부분은 아래에 있는데 결론적으로 세포실험 데이터와 인간약동학에서의 데이터를 비교해 보면 실현 가능한 투여량으로 달성이란 말과 함께 중간 농도가 5 μM 이며 효과적인 용량 범위는 0.01~100μM 이였습니다. ..

니타조사나이드. Nitazoxanide. NTZ

Nitazoxanide (NTZ)는 광범위한 세포 외 및 세포내 원생동물, 기생충, 혐기성 및 미호기성 박테리아, 바이러스의 생존, 성장 및 증식을 현저하게 조절하는 광범위한 항감염 약물입니다. 이 약물은 건강한 대상체에서 Cryptosporidium parvum 또는 Giardia lamblia를 포함한 위장관 감염의 치료에 효과적입니다. 일반적으로 내성이 우수합니다. 최근에,이 약물은 여러 RNA 및 DNA 바이러스의 복제를 억제하는 능력으로 인해 광범위한 항바이러스제로 연구 되었습니다 분자량 307. 혈장단백결합 99퍼센트 이상. 이 약물의 활성 대사 산물은 tizoxanide (desacetyl-nitazoxanide)입니다. 식품과 함께 투여할때 혈장 내 티옥사니드 및 티조사니드 글루쿠로나이드의..

니타조사나이드의 모든 것 Ver 1.0

Nitazoxanide (NTZ)는 광범위한 세포 외 및 세포내 원생동물, 기생충, 혐기성 및 미호기성 박테리아의 생존, 성장 및 증식을 바이러스등을 현저하게 조절하는 광범위한 항감염 약물입니다. 이 약물은 건강한 대상체에서 Cryptosporidium parvum 또는 Giardia lamblia를 포함한 위장관 감염의 치료에 효과적입니다. 일반적으로 내성이 우수합니다. 최근에,이 약물은 여러 RNA 및 DNA 바이러스의 복제를 억제하는 능력으로 인해 광범위한 항바이러스제로 연구 되었습니다 분자량 307. 혈장단백결합 99퍼센트 이상. 이 약물의 활성 대사 산물은 tizoxanide (desacetyl-nitazoxanide)입니다. 식품과 함께 투여할때 혈장 내 티옥사니드 및 티조사니드 글루쿠로나이드..

이버멕틴은 lncRNA-EIF4A3-mRNA 축을 조절함으로써 난소 암을 억제

항 기생충 약물 이버멕틴은 lncRNA-EIF4A3-mRNA 축을 조절함으로써 난소암을 억제할 수 있습니다 https://link.springer.com/article/10.1007/s13167-020-00209-y#ref-CR60 2020년 5월 28일 논문 본문 내용 요약정리 길이가 200 개의 뉴클레오티드를 초과하는 긴 비코딩 RNA (lncRNA)는 단백질로 번역되지 않으며 lncRNA는 종양 억제, 면역 반응, 종양 형성, 세포 자멸사, 자가 포식 및 세포주기 정지와 같은 많은 세포 병리학적 과정에 광범위하게 관여한다. LncRNA는 특정 조건에 따라 전사 인자 및 다른 전사 조절 단백질을 동원 또는 억제하여 mRNA의 전사 과정을 촉진 또는 차단할 수있다. 일부 약물은 lncRNA-EIF4A3..

이버멕틴과 뇌혈관장벽, p-gp의 기능과 관련된 논문 3편.

이버멕틴은 다양한 항암효과를 가진 약물입니다. 교모세포종에서도 효과를 발휘한다는데 과연 이버멕틴은 뇌BBB를 통과하는가? 약효는 어떻게 날까? 혹은 BBB를 통과해서 부작용은 없을까? 연구에서 보면 이버멕틴은 기본적으로 BBB를 통과하지 못하기에 사람에게서 부작용은 그리 크지 않다 입니다 먼저 BBB(blood brain barrier)를 좀 알아야겠습니다. BBB에서 가장 중요한 역활을 하는게 P-GP(P-당단백질)입니다. P-GP는 약물을 세포 밖으로 적극적으로 내보내는 역할을 하는 원형질막 단백질입니다. P-GP 는 주로 결장, 소장, 췌관, 담관, 신장 근위세뇨관 및 부신을 덮는 상피 세포에서 발견되고 뇌에서는 내피세포에서 발견됩니다. 발견위치에서 그 성질을 알수 있는게 잘못 들어온, 무언가 올바..

이버멕틴 약물동력학, 상호작용에 관하여.

https://www.researchgate.net/publication/5404951 (PDF) The Pharmacokinetics and Interactions of Ivermectin in Humans—A Mini-review PDF | Ivermectin is an antiparasitic drug with a broad spectrum of activity, high efficacy as well as a wide margin of safety. Since 1987, this compound... | Find, read and cite all the research you need on ResearchGate www.researchgate.net The AAPS Journal, Vol. 10,..