건강하게 살자

Aubrey Keith Brewer 박사는 염화 세슘 치료의 선구자였습니다. 그는 National Bureau of Standards and Mass Spectrometer and Isotope Section의 책임자였으며 그의 주요 관심은 세포막의 행동이었습니다. 1984 년에 Brewer 박사는 Pharmacology Biochemistry and Behavior에 “ 쥐와 인간의 암 검사를 위한 고 pH 치료법 ”을 발표했습니다. 질량 분광학 및 동위 원소 연구에 따르면 칼륨, 루비듐, 특히 세슘은 암세포에 가장 효율적으로 흡수됩니다. 이 흡수는 비타민 A와 C 뿐만 아니라 아연과 셀레늄의 염에 의해 강화되었습니다. 흡수된 세슘의 양은 세포를 pH 8 범위로 올리기에 충분했습니다. 세포 유사 분열이..

앞서 항기생충약들을 살펴보았습니다. 이어서 항기생충약을 제외한 항생제, 항진균제, 위장약, 해열진통소염제, 고지혈증약, 정신신경계약, 항바이러스제등 다양한 계통의 약중에서 항암 효과가 있다고 입증된 약들을 모아보았습니다. 표 안에는 가능한 중요 사항을 요약 정리했으며 보다 자세한 내용은 별도의 사이트로 연결했습니다. 항암 메커니즘 특징과 용법 치료 암 종류 및 기타 메트포르민 mTOR 신호 전달 억제, p53 활성화, 자가포식 및 세포 사멸, ROS 생성 감소, DNA 손상 및 염증 반응. AMPK 활성화 또는 미토콘드리아 복합체 I 억제. 간헐적 단식과 함께 OXPHOS 억제제로 작용하는 동안 종양 발생을 억제. 면역 반응을 활성화 하거나 NF-κB 활성을 감소시켜 염증성 사이토카인의 분비를 감소. 5..

Spironolactone 및 XPB : 새로운 분자 표적을 가진 오래된 약물 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7277409/ 스피로노락톤 (SP)은 미네랄 코르티코이드 수용체를 길항하여 심부전, 고혈압 및 간경변 합병증의 치료에 사용됩니다. SP는 또한 안드로겐 수용체를 길항하므로 여성의 여드름, 탈모 및 다모증 치료에도 효과적인 것으로 나타났다. 최근 종양 면역감시 시뮬레이터 및 DNA 복구 및 바이러스감염 억제제로서의 새로운 기능을 확인. SP의 이러한 새로운 약리학적 효과는 모두 XPB (xeroderma pigmentosum group B) 단백질의 빠른 단백질 분해를 유도하는 SP의 능력과 관련이 있습니다. XPB는 전사 인자 II-H (TFIIH)로 알려진 ..

스타틴 clincancerres.aacrjournals.org/content/26/22/5791 1980년대 후반 FDA 승인 이후 스타틴은 고 콜레스테롤의 임상 관리에 혁명을 일으켰습니다. 스타틴은 콜레스테롤과 비스테롤 이소프레노이드의 새로운 합성을 담당하는 메발로네이트 경로의 특정 억제제입니다 . 구체적으로, 스타틴은 메발로네이트 경로의 속도 제한 효소인 HMG-CoA 환원 효소 (HMGCR)를 억제함으로써 HMG-CoA에서 메발로네이트로의 전환을 억제합니다. 정상적인 생리학에서 중요한 역할 외에도 메발로네이트 경로는 종양 형성을 지원하며 인간 암에서 규제가 완화되는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 스타틴을 항암제로 재활용하는데 상당한 관심이 있습니다. 스타틴은 강력한 종양 특이적 세포 사멸을 유도하..

​암을 치료하기 위한 약물 재배치에 관한 여러 논문들을 살펴보았습니다. 용도가 변경된 암 치료 약물들을 논문별로 소개하였는데 나열된 여러 약들 중에 이제는 최종적으로 중복되고 현실에 맞는 약들을 선별해 보았습니다. 아르테미시닌, 클로로퀸, 메트포르민, 디설피람, 탈리도마이드, 이트라코나졸, 니클로사미드, 스피로노락톤, 벤즈이미다졸(메벤다졸, 알벤다졸, 플루벤다졸, 펜벤다졸), 아스피린, 이버멕틴, 피르비늄, 니타조사나이드, 오메프라졸, 시메티딘, 독시사이클린, 아지스로마이신, 페노피브레이트, 쎄레콕시브, 디클로페낙, 술린닥, 프로프라놀올, 스타틴(플루바스타틴, 로바스타틴, 심바스타틴) , 발프로산, 칼시트리올, 클로르프로마진, 클로미프라민, 디피리다몰등이 중복되며 중요한 약들이라 생각이 됩니다. 여기에 ..

디설피람 -아세트알데히드 데하이드로게나아제(ALDH)의 활성화를 억제. 알콜 남용 치료제로 쓰임 -내인성 아세트알데히드에 의한 DNA 손상으로 인한 BRCA1/2-결핍 암세포의 잠재적 치료표적으로 확인됨 -다양한 암세포의 세포 자멸사 유도에 기여 -암세포에서 구리 또는 아연 의존성 대사과정을 조절 -흑색종, 교모세포종, 유방암, 전립선 및 비소세포폐암환자를 치료하기 위한 임상시험이 진행중. -​(NCT02101008) (NCT01118741) (NCT00312819) (NCT01907165) 알코올 남용 치료를 위한 FDA 승인 약물인 디설피람은 GBM의 치료제가 될 수 있습니다. DSF는 암 줄기 세포의 기능적 마커인 알데히드 탈수소 효소의 비가역적 억제제입니다 . 체외 연구에서 DSF가 MGMT의 억..

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2843097/ 감염과 염증은 암과 관련이 있다는 것이 오랫동안 인식되어 왔으며 염증의 존재와 다양한 해부학적 부위에서 전암 병변의 발생 사이에 강한 상관 관계가 확립되었습니다. 만성 염증이 단핵 면역 세포 (대 식세포, 림프구 및 형질 세포 포함)의 침윤, 조직 파괴, 섬유증 및 혈관 신생 증가를 특징으로한다는 점을 고려할 때, 염증이 암 발병으로 이어질 수 있다는 것은 합리적입니다 . 증가된 게놈 손상, 증가된 DNA 합성, 세포 증식, DNA 복구 경로의 파괴, 세포 자멸사 억제, 혈관 신생 및 침습의 촉진도 만성 염증과 관련이 있습니다. 이러한 모든 과정은 암의 시작과 진행에 관련이 있습니다. 만성 염증동안 사이토카인, 유도성 산화..

탈리도마이드 (Thalidomide) 항암 메커니즘 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4112512/ 탈리도마이드는 혈관 신생 억제, 세포 부착 및 사이토카인 회로 억제, 숙주 면역 반응의 향상, 암세포 아폽토시스 및 산화 스트레스 유도, 결합 표적의 활성 억제를 통해 항암 효과를 발휘합니다. 탈리도마이드 유사체 탈리도마이드는 글루탐산 유도체. 면역조절등급 (IMiD)과 선택적 사이토카인 억제등급 (SelCiD) 두가지로 분류 암 치료의 IMiD 레날리도마이드 (Revlimid, CC-5013) 및 포말리도마이드 (Pomalyst, CC-4047)는 모 분자 탈리도마이드에 비해 TNF-α 합성 억제에 대해 500 배 및 5,000 배 더 많은 효능을 갖는 IMiD입니다 ...

야누스 키나제 억제제는 암 악액질 관련 식욕 부진 및 생쥐의 지방 낭비를 억제합니다 onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/rco2.24 근육 위축, 지방 손실 및 거식증 증후군인 악액질은 암 환자의 생존율 감소와 관련이 있습니다. 결장 선암 C26c20 세포주는 악액질을 유도하는 사이토카인 백혈병 억제 인자 (LIF,leukaemia inhibitory factor )를 분비합니다. 우리는 LIF가 지방 및 시상 하부 조직의 Janus kinase (JAK) 의존적 변화를 통해 쥐에서 악액질 관련 체중 감소 및 식욕 부진을 촉진하는 방법을 규명했습니다. 종양으로 분비되는 LIF는 악액질 관련 지방 소모 및 식욕 부진에 영향을 미치는 JAK 의존적 방식으로 지방 조직 발..

녹차에서 가장 풍부한 카테킨인 에피갈로 카테킨 갈레이트 (EGCG)의 잠재적 치료 표적 및 다양한 유형의 암 치료에서 그 역할 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7397003/ 2020.7월 차에서 가장 풍부한 카테킨인 에피갈로 카테킨-3-갈레이트의 질병 예방에 미치는 영향이 설명되었습니다. EGCG는 항산화, 항 염증 및 항암 작용을 하는 것으로 보고되었습니다. 전임상 및 임상 증거는 EGCG가 암의 억제 및 예방에 중요한 역할을 한다는 것을 분명히 보여줍니다. 암 발생 및 진행은 다단계 과정이며 정상 세포는 발암을 통해 전이 단계로 전환됩니다. EGCG는 개시, 촉진 및 진행 등 발암 과정을 억제하여 항암 효과를 나타냅니다. 화학 예방제와 EGCG의 추가 또는 시너지 ..