건강하게 살자

일반적으로 100mg 또는 200mg 캡슐 또는 알약으로 경구 투여됩니다. 이트라코나졸은 이미 미국 식품의약국 (FDA)에서 하루에 200 ~ 600mg 범위의 경구 투여량으로 항진균제로 승인되었습니다. 이것은 또한 임상 시험에서 사용되는 용량 범위입니다. 200mg은 혈관 신생 ( Ref .)과 Hh 경로 ( Ref .)를 모두 억제하기에 충분할 수 있습니다 . 이트라코나졸 투여량은 적응증에 따라 다릅니다. 일반적으로 1 일에서 30 일 동안 매일 100mg ~ 600mg 범위에서 사용됩니다. 또한 장기간 유지 또는 예방에 사용됩니다. 예를 들어 HIV 감염 환자의 경우 매일 200mg–400mg, 만성 폐 아스페르길루스증으로 고통받는 환자의 경우 매일 400mg, 치료를 위해 1 년 이상 매일 100..

편향되지 않은 표현형 기반 스크린으로 전이성 전립선 암에 대한 선택적 치료제 식별 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7962607/ 논문제목으로는 치료제를 선별하기 위한 방법에 주안점을 둔것 같고 핵심은 전이성 전립선암에 펜벤다졸과 알벤다졸이 상당한 효과가 있다는 내용입니다. 아래는 원문을 옮긴것입니다. 전립선암 세포가 먼 장기로 전이되면 환자의 예후가 현저히 악화되고 현재 진행된 전립선암을 치료할 수 있는 효과적인 치료 옵션이 없습니다. fenbendazole, fluspirilene, clofazimine, niclosamide, suloctidil을 포함한 화합물의 하위 집합은 in vitro 및 in vivo 에서 전이성 전립선암 세포에 대해 우선적인..

종양 및 장내 미생물이 암 치료에 미치는 영향 : 이익과 해로움 Bacteroides fragilis toxin (Bft)은 대장 상피세포에서 spermine oxidase (SMO)의 상향 조절에 의해 간접적으로 DNA 손상을 일으킵니다. 다시 말해서 특정 장내 미생물이 활성 산소종을 생성하고 DNA 손상시킵니다. 반면, 세포 치사 팽창 독소 (CDT) 및 colibactin은 이중 가닥 DNA (dsDNA) 손상을 직접 유발할 수 있고 결과적으로 숙주 세포에서 DNA 복구를 유발합니다 . 미생물 독소 외에도 다른 미생물 단백질이 Wnt /와 같은 숙주 경로에 참여하여 암 진행에 관여한다. 장내 미생물 총은 면역 반응과 화학 요법 효과에 영향을 미친다. 반면에 화학 요법제는 일반적으로 장 dysbios..

에스트로겐 수용체 베타 (ERβ) : 리간드 활성화 종양 억제자 www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2020.587386/full 에스트로겐 수용체 알파 (ERα) 및 에스트로겐 수용체 베타 (ERβ) =DNA 결합 도메인 내에서 ERα와 ERβ는 97 % 상동성을 공유하며 유사한 DNA 서열에 결합할 수 있다. =두 개의 ER이 반대 방식으로 증식을 조절한다. =ERα와 ERβ는 별도의 염색체에서 고유한 유전자에서 발현됩니다 =ERβ는 예후와 다른 연관성을 보여주는 여러 isoform을 가지고 있습니다. =전장 ERβ1 이소폼의 발현 수준은 종종 정상 조직에 비해 공격적인 암에서 더 낮습니다. =높은 ERβ1 발현은 유방암 여성의 전반적인 생존율 향상과 관련이 있..

암에서 아르테미시닌의 임상 시험 국가 연구설계 투약요법 study population 결과 중국 2상 공개 라벨 무작위 대조 시험 비노렐빈 및 시스플라틴 화학 요법 +/− 정맥 내 artesunate (120mg OD IV), 8일 동안 ( Zhang, Yu, Miao, Huang, et al., 2008 ) 전이성 비소세포 폐암 120명의 환자 (각 팔에 60명) 시험군 (88.2%) 대 대조군 (72.7%)의 질병 통제율 (p

www.jcancer.org/v11p0837.htm STAT3 (Signal Transducer and Activator of Transcription 3)가 종양 세포 성장, 생존, 침입, 암 줄기 세포 유사 특성, 혈관 신생 및 약물 내성과 같은 다양한 세포 과정을 조절한다는 것은 널리 알려져 있습니다. 일반적으로 STAT3는 세포질에 위치한 비활성 상태로 나타납니다. STAT3은 EGFR을 포함한 수용체 티로신 키나제의 세포질 부분에 결합함으로써 Tyr-705의 인산화를 통해 활성화 되거나, JAK (Janus kinase)를 포함한 수용체 관련 키나제 또는 Src를 포함한 비 수용체 키나제 또는 다양한 자극에 의해 활성화됩니다 . 활성화된 STAT3는 상호 pTyr-SH2 상호작용을 통해 동종이량..

식품의약품 안전처에서 2018년 발간한 자료입니다. 유방암과 전립선암에 관한 자료입니다. https://www.nifds.go.kr/brd/m_90/view.do?seq=29321&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=2 허가심사 - [허가정보] 한 눈에 보는 항암제 허가정보(2018, 유방암 및 전립선암) 상세보기|항암제 2018년에 유방암 및 전립선암에 대한 한 눈에 보는 항암제 허가정보를 게재하오니, 참고하시기 바랍니다. www.nifds.go.kr

유방암 치료를 위해 수술, 방사선, 항암제 투여를 하게 됩니다. 여기서는 표준요법 이외에 환자가 할수 있는 항암작용이 있는 대체 약물을 이용하는 방법을 알아보도록 하겠습니다. 먼저 수술과 방사선을 앞두고 있다면 전이 방지와 회복을 좋게 하기 위한 용도외 약물들 복용이 필요합니다. 왜 필요한지, 무엇이 필요한지에 대한 것은 아래 사이트를 참고하십시요 blog.daum.net/health-life/12 암 수술 후 전이를 막을 순 없을까? 암 수술 : 전이 유발 요인 https://cancerres.aacrjournals.org/content/77/7/1548 Surgery for Cancer: A Trigger for Metastases Surgery is a crucial intervention and ..

Drug Repurposing for Triple-Negative Breast Cancer pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33138097/ 2020년 10월에 게시된 논문인데 삼중음성 유방암 치료를 위한 대체약물에 관한 정보입니다. 삼중음성 유방암 (TNBC)은 가장 공격적인 유방암입니다. TNBC 치료를 위한 핵심 경로 =안드로겐 수용체, =아드레날린 수용체, =STAT3, =산화 질소 합성 효소 =AXL과 같은 분자 메커니즘 =암 줄기 세포 (CSC) TNBC를 위한 약물 용도 변경 여러 다른 TNBC 분류는 서로 다른 접근 방식을 따르고 다양한 수의 하위 유형을 설명했지만 모두 네 개의 주요 하위 그룹에서 광범위하게 일치했습니다 [ 49 , 50 , 51 ]. 2016년 말 Lehman..

암의 pH가 산성이다? 실제로 pH가 종양 주변이 낮지만 종양 세포 내부는 아닙니다. 암세포의 세포 내 pH는 일반적으로 정상 세포에 비해 높습니다. 암세포가 에너지를 생성하는 동안 많은 산도 (즉, 양성자)를 생성한다는 점을 감안할 때 이것은 약간 "이상한"것 입니다. 실제로 암세포는 많은 포도당을 사용하여 에너지를 생산하고 있다는 것은 잘 알려져 있습니다. 세포의 엔진 (미토콘드리아)이 보통보다 느리게 작동하거나 어떤 경우에는 전혀 작동하지 않기 때문에 암세포는 다른 메커니즘을 사용하여 에너지와 기타 구성 요소를 생성합니다. 이 대체 메커니즘은 당화 (Glycolysis)라고 불리거나 발효 (Fermentation)로 더 잘 알려져 있습니다. 그러나 발효는 일반적인 세포 호흡에 비해 덜 효과적인 메커..