건강하게 살자

Itraconazole은 Hedgehog 신호 전달 경로를 억제하여 결장암 세포의 자가 포식 매개 세포 사멸을 유도합니다. www.nature.com/articles/s41419-020-02742-0 2020. 최근에는 Hedgehog 신호 전달 경로와 혈관 신생을 억제하여 종양 성장 억제에 효과적인 것으로 보고되고 있다. 본 연구에서는 이트라코나졸이 고슴도치 신호 경로를 통해 대장암 세포의 자가 포식 매개 세포사를 유도하는지 여부를 조사했습니다. 이트라코나졸 치료는 G1 세포주기 정지와 SW-480 및 HCT-116 결장암 세포의 자가 포식 매개 세포 사멸을 통해 세포 증식을 억제했습니다. 또한 Hedgehog 경로는 itraconazole 매개 자가 포식의 활성화에 관여하는 것으로 밝혀졌습니다. He..

이트라코나졸은 Wnt, PI3K / AKT / mTOR 및 ROS 경로를 통해 항암 잠재력을 발휘합니다. www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332220308544 Itraconazole exerts anti-liver cancer potential through the Wnt, PI3K/AKT/mTOR, and ROS pathways Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common cancers with the highest morbidity and mortality. It is necessary to develop new anti-liver c… www.sciencedirect.com 간세포 암종(H..

항진균제 이트라코나졸은 고슴도치 경로를 억제하여 구강 편평 세포 암종에 항암 효과를 발휘 합니다. www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320520304434 2020. -Itraconazole 은 시험관 내 및 생체 내에서 OSCC의 증식을 억제했다 . -Itraconazole 은 in vitro 및 in vivo에서 OSCC의 세포 사멸을 유도했다 . -이트라코나졸은 OSCC의 침입과 이동을 교란했다. -Itraconazole은 Hedgehog 경로를 통해 OSCC를 억제했다. 구강 편평 세포 암종 (OSCC)에서 itraconazole의 치료 잠재력과 그 분자 메커니즘을 조사하였다. Itraconazole은 OSCC 세포의 세포 증식과 콜로니 형..

비소 세포 폐암에서 이트라코나졸의 농도 의존적 ​​조기 항 혈관 및 항 종양 효과 2020 년 11 월 게시 clincancerres.aacrjournals.org/content/26/22/6017 목적 : 이트라코나졸은 다발성 악성 종양에 대한 항암 치료제로 용도가 변경되었습니다. 전임상 모델에서 이트라코나졸은 항 혈관 신생 특성을 가지며 고슴도치 경로 활동을 억제합니다. 우리는 인간 환자에서 이트라코나졸의 생물학적 효과를 확인하기 위해 기회 창을 수행했습니다. 실험 설계 : 외과적 절제를 계획한 비소 세포성 폐암 (NSCLC) 환자에게 이트라코나졸 300mg을 10-14 일 동안 매일 2 회 경구 투여했습니다. 환자는 약동학 및 약력학 분석을 위해 동적 조영 증강 MRI 및 혈장 수집을 받았습니다. ..

2021년 1월에 pharmacological research에 실린 자료입니다. 그 중 일부입니다. 원 논문의 앞 부분 요약편은 아래를 참고하시면 됩니다. https://blog.daum.net/health-life/17 (종합편) 이버멕틴이 효과 있는 각종 암에 관한 자료 (종합편) 유방암, 대장암, 난소암, 신경교종, 비인두암, 흑색종, 전립선암, 폐 암, 위 암, 간 암, 신장세포암종, 백혈병에 이버멕틴이 어떻게 작용하고 어떤 효과를 내는지를 하나씩 열거해 보기로 한다. 현 blog.daum.net 종양 세포 및 관련 메커니즘에서 IVM 유도 프로그램된 세포 사멸 아폽토시스 IVM은 다양한 종양 세포에서 다양하게 프로그램된 세포 사멸 패턴을 유도합니다 (테이블 1). IVM 유도 프로그램된 세포 ..

전문의약품으로 국내 제약사에서 말라리아 치료제로 다수 생산되고 있습니다. 대표적인 이름으로는 클로퀸정 (명인제약), 말라클로정 (신풍제약), 클로퀸정(명인제약)등이 있습니다. 주성분은 황산 히드록시 클로로퀸이며 100mg~400mg 정제가 생산됩니다. ReDO (Repurposing Drugs in Oncology)-항암제로서의 클로로퀸 및 하이드록시 클로로퀸 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5718030/ 클로로퀸 (CQ) 및 하이드록시 클로로퀸 (HCQ)은 잘 알려진 4-아미노퀴놀린 항말라리아제입니다. CQ와 HCQ는 암세포와 종양 미세 환경 모두에 영향을 미칩니다. 자가 포식 플럭스의 억제 외에도 CQ 및 HCQ의 가장 많이 연구된 항암 효과인 이 약물은 암세포에서..

붕소 Boran www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4712861/ (1) 뼈의 성장과 유지에 필수적이기 때문에 중요한 미량 광물로 입증되었습니다. (2) 상처 치유를 크게 향상시킵니다. (3) 신체의 에스트로겐, 테스토스테론 및 비타민 D 사용에 유익한 영향을줍니다. (4) 마그네슘 흡수 촉진; (5) 고감도 C- 반응성 단백질 (hs-CRP) 및 종양 괴사인자 α (TNF-α)와 같은 염증성 바이오 마커의 수준을 감소시키고; (6) 수퍼 옥사이드 디스뮤타제 (SOD), 카탈라제 및 글루타티온 퍼옥시다제와 같은 항산화 효소의 수준을 높입니다. (7) 살충제로 인한 산화 스트레스 및 중금속 독성으로부터 보호합니다. (8) 노인을 위한 뇌의 전기적 활동, 인지 능력 및 단기 ..

기생충의 피부 손상 및 마비성 근육 수축을 빠르게 유발하고, 기생충 GSH 및 세포 내 칼슘 수준에 대한 작용으로 인해 사망 및 퇴출을 유발 주혈 흡충 = 음식과 함께 20mg / kg, 4 ~ 6 시간마다 하루에 3 회 복용 Clonorchis 및 Opisthorchis = 25mg / kg 하루에 세 번 테이프 웜 = 단일 용량으로 10–25 mg / kg 흡수는 쥐, 개, 원숭이 및 사람의 경구 투여량의 75-100 %에서 좋은 것으로 간주됩니다. t max는 동물의 경우 30 ~ 120 분, 인간의 경우 최대 3 ~ 4 시간 후에 도달합니다. 급성 독성 구강 LD50쥐~ 2560 mg / kg 쥐 ~ 2840 mg / kg 토끼 ~ 1050mg / kg 반복 투여 독성 4주 동안 최대 1000mg..

Honokiol : 항암 잠재력 및 메커니즘에 대한 검토 www.mdpi.com/2072-6694/12/1/48/htm 2020.11.30 호노키올, 목련 다양한 연구에서 honokiol이 수많은 신호 전달 경로를 조절함으로써 시험관 내 및 생체 내에서 광범위한 항암 활성을 발휘한다는 것이 입증 되었습니다. 여기에는 G0 / G1 및 G2 / M 세포주기 정지 유도 (사이클린 의존성 키나아제 (CDK) 및 사이클린 단백질 조절을 통한), 중간엽 마커의 하향 조절 및 상피 마커의 상향 조절을 통한 상피-간엽 전이 억제가 포함됩니다. 또한, honokiol은 여러 매트릭스-금속 단백 분해 효소의 하향 조절 (5 'AMP- 활성화 단백질 키나제 (AMPK) 및 KISS1 / KISS1R 신호 전달의 활성화)을..

침습 및 전이를 억제하여 작용하는 비 종양 약물 ​ 베르베린 -식물에 존재하는 이소퀴놀린 알카로이드. 한약으로 원래 세균성 설사치료에 사용됨 -인슐린 작용 강화, 인슐린 감수성 회복, AMPK 활성화를 억제, InsR 발현을 상향 조절하여 혈당지수 감소. -유방암, 대장 암 및 기타 악성 종양의 침윤과 전이를 예방하여 항암 작용. -에프린-B2 조절, TGF-β1 하향조절, MMP-2 및 MMP-9 발현 억제하여 유방암에서 세포증식 및 전이를 억제. -COX-2 / PGE2–JAK2 / STAT3 축의 조절에 의해 MMP2 및 MMP9의 발현을 억제. -흑색종에서 RARα / β 매개 PI3K / AKT 신호 전달 경로를 억제하여 EMT를 억제. -자궁내막암에서 베르베린은 miR-101을 전사적으로 상향..