건강하게 살자

이버멕틴의 안전성 및 약동학 연구 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12362927/ 2002.10. 피험자 (n = 68)는 4 개의 패널 (3 : 1, 이버 멕틴 / 위약) 중 하나에 배정되었습니다 : 30 또는 60 mg (주 3 회) 또는 90 또는 120 mg (1 회 용량). 30mg 패널 (범위 : 34 7-594 microg / kg)은 1 주일 세척 후 음식과 함께 단일 용량을 받았습니다. 안전성 평가는 알려진 이버 멕틴 CNS 효과와 일반적인 독성을 모두 다루었습니다. 1 차 안전성 평가 변수는 분동 측정법으로 정확하게 정량화된 산동증이었습니다. Ivermectin은 일반적으로 내약성이 우수했으며, FDA에서 승인한 최고 용량인 200 microg / kg의 최대 10 배 용량..

붉은 털 원숭이 (Rhesus Macaques) 에서 Plasmodium cynomolgi 감염의 간 단계에 대한 고용량 Ivermectin 및 Chloroquine의 안전성, 약동학 및 활성 aac.asm.org/content/64/9/e00741-20 이버멕틴과 클로로퀸을 사용하여 원숭이 체내의 P. cynomolgi 기생충 감염 치료를 하였고 이를 통해 두 약물의 병용과 용량등의 안전성, 약동학 및 활성을 알아보는 연구입니다. 쉽게 말해 원숭이를 통해 인간에겐 얼마나 안전하게 할수 있나를 보는 실험이라 볼수 있습니다. 이 연구를 통해 유추할 수 있는게 이버멕틴 투여량과 또 클로로퀸과의 병용문제입니다. 이버멕틴 (0.6 및 1.2 mg /kg)과 클로로퀸 (10 mg /kg)을 함께 사용하면 부작용 ..

이버멕틴의 부작용 정보를 정리해 보았습니다. 드럭스닷컴과 메이요클리닉의 부작용 정보를 살펴보면 비슷하거나 같습니다. www.drugs.com/sfx/ivermectin-side-effects.html#:~:text=Adverse%20reactions%20(i.e.%2C%20pruritus%2C,mobilization%20and%20killing%20of%20microfilariae. www.mayoclinic.org/drugs-supplements/ivermectin-oral-route/side-effects/drg-20064397?p=1 먼저 소비자를 위한 부작용. 즉 일반인 입장에서 살펴보라는 의미입니다. 즉각적인 치료가 필요한 부작용 덜 흔함 (Less common) : 강변실명증 (onchocer..

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5929173/ ivermectin에 대한 총 1,668 개의 보고서. 가장 흔한 부작용은 가려움증 (25.3 %), 두통 (13.9 %), 현기증 (7.5 %). MedDRA SOC "신경학적 장애"하에서 총 426건의 보고. 이들 중 156개는 ICH 지침에 따라 "심각한"것으로 분류. 14 보고된 심각한 신경학적 이상 반응의 예로는 걸을수 없음, 의식 장애 또는 우울 수준, 의식 상실, 발작 또는 경련, 뇌병증 또는 혼수 상태, 떨림과 같은 용어가 포함되었고, 보고된 ivermectin의 복용량은 3~24mg 사이였다. (주 1회, 1주 간격으로 2회 투여) 두 명의 환자가 치명적인 결과를 보고했습니다. 1 명은 ivermectin ..

Hydroxychloroquine과 ivermectin : COVID-19 화학 예방 및 치료를 위한 시너지 조합? www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7146719/ 2020. HCQ는 클로로퀸 (CQ)의 유사체인 항 말라리아 약물로 면역 억제제보다는 면역 조절제로 간주됩니다. HCQ와 CQ는 체외에서 SARS-CoV-2를 억제하며, HCQ는 클로로퀸 (CQ)보다 더 강력한 것으로 밝혀졌습니다. HCQ는 감염 전 단계와 감염 후 단계 모두에서 항 바이러스 효과를 나타냈습니다. 실제로 HCQ는 안지오텐신 전환 효소 2의 글리코실화를 방해하여 숙주 세포에서 안지오텐신 전환 효소 2와 SARS-CoV-2 스파이크 단백질 간의 결합 효율을 감소시킬 수 있습니다. 더욱이, HCQ는..

(HD) IVACOV 시험 (COVID-19에 대한 고용량 IVermectin 시험) 2021년 1월 13일. 브라질 Corpometria Institute. clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT04712279 고전적인 항 기생충 및 항 옴 제제인 Ivermectin은 치쿤구니아 바이러스, 지카 바이러스 및 뎅기 바이러스를 포함한 다양한 바이러스에 대한 항 바이러스 활성을 입증했으며 잠재적으로 COVID-19에 효과적인 것으로 테스트되었다. ivermectin은 48 시간 배양 후 바이러스 부하를 5000 배 감소시켜 강력한 시험관 내 작용을 보여 주었지만, 동시 약동학 시뮬레이션에서는 최소 유효 농도가 안전 범위 (EC-50 = 2 Micromol)에 도달 할 수 없다고..

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5387201/ 2017. 이트라코나졸은 위암 세포의 증식을 억제하고 시험관,생체 내에서 5-FU의 화학요법 반응을 향상시킵니다. Itraconazole은 G1-S 전이를 조절하고 위암 세포의 세포 사멸을 유도합니다 Itraconazole은 Gli1 전사를 억제하여 Hh 신호 전달을 조절합니다. Hh 신호 경로는 인간 위암 조직에서 활성화됩니다. Hh 신호 경로가 인간 위암에서 활성화되고 itraconazole이 Gli1의 발현을 억제하여 위암 세포 성장을 억제할 수 있음을 시사합니다. Hh 신호 활성화의 마커인 Gli1의 발현은 인접한 정상 조직보다 위암 조직에서 더 높았습니다. 여러 연구에 따르면 헬리코박터 파일로리 감염은 위암에서 S..

종양학 분야의 용도 변경 약물(ReDO) - 항암제로서의 시메티딘 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4268104/ Repurposing drugs in oncology (ReDO)—cimetidine as an anti-cancer agent Cimetidine, the first H[2] receptor antagonist in widespread clinical use, has anti-cancer properties that have been elucidated in a broad range of pre-clinical and clinical studies for a number of different cancer types. These data ar..

난소암, 전립선암, 유방암, 폐암, 기저세포 암종, 췌장암, 담도암, 균 상식 육종, 급성 백혈병에 이트라코나졸 임상 논문이 있으며 지속적인 사용으로 향상된 생존률과 개선된 결과가 보였다. 사용된 이트라코나졸의 용량과 기간은 대개 매일 2~600mg 을 4~5일 동안 혹은 2 주 동안 매일, 3주 동안 매일 투여하였고 2 주 마다 반복되기도 했다. 난소암 후향적 검토에서 55 명의 환자는 화학 요법 (페길화된 리포솜 독소루비신, 젬시타빈, 도세탁셀, 이리노테칸 또는 파클리탁셀의 요법) 또는 화학 요법 (79 % 기준 도세탁셀 기준)과 이트라코나졸을 병용하여 치료 받았습니다. 병용 요법은 19 명의 여성 환자에게 격주로 제공되었으며 400 ~ 600mg의 이트라코나졸을 4 일 또는 5 일 동안 매일 투여했..

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5588108/ 이트라코나졸의 주요 항암 메커니즘 -Hedgehog 경로의 억제 -혈관 신생 방지, -내피 세포 증식 감소, -세포주기 정지 -자가 식균 작용 유도 -약물 저항성 역전 이트라코나졸의 각종 암에 대한 효과-임상시험을 토대로 난소암, 전립선암, 유방암, 폐암, 기저세포암종, 췌장암, 담도암, 균 상식 육종, 급성 백혈병등에서 항암 효과가 유효하다고 입증됨. 그림 1. 이트라코나졸의 항 종양 활성. 이트라코나졸의 항신 생물 활성을 보여주는 도표 : 고슴도치 경로 억제; 혈관 신생 억제; 자가 포식; 다중 약물 내성 반전. VEGF, 혈관 내피 성장 인자; mTOR, 라파 마이신의 기계적 표적; SMO, smoothened. 임상..