건강하게 살자

각종 암 치료에 있어서 이버멕틴의 치료농도가 궁금했습니다. 아직 명확하게 나온 자료는 없지만 한 논문에서 힌트를 얻을 수 있었습니다. 예전에 이버멕틴의 대략적인 농도를 계산하는데 사용되었던 논문입니다. 참고한 논문은 The multitargeted drug ivermectin: from an antiparasitic agent to a repositioned cancer drug www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5835698/#__sec16title 힌트를 얻은 부분은 아래에 있는데 결론적으로 세포실험 데이터와 인간약동학에서의 데이터를 비교해 보면 실현 가능한 투여량으로 달성이란 말과 함께 중간 농도가 5 μM 이며 효과적인 용량 범위는 0.01~100μM 이였습니다. ..

항 기생충 약물 이버멕틴은 lncRNA-EIF4A3-mRNA 축을 조절함으로써 난소암을 억제할 수 있습니다 https://link.springer.com/article/10.1007/s13167-020-00209-y#ref-CR60 2020년 5월 28일 논문 본문 내용 요약정리 길이가 200 개의 뉴클레오티드를 초과하는 긴 비코딩 RNA (lncRNA)는 단백질로 번역되지 않으며 lncRNA는 종양 억제, 면역 반응, 종양 형성, 세포 자멸사, 자가 포식 및 세포주기 정지와 같은 많은 세포 병리학적 과정에 광범위하게 관여한다. LncRNA는 특정 조건에 따라 전사 인자 및 다른 전사 조절 단백질을 동원 또는 억제하여 mRNA의 전사 과정을 촉진 또는 차단할 수있다. 일부 약물은 lncRNA-EIF4A3..

이버멕틴은 다양한 항암효과를 가진 약물입니다. 교모세포종에서도 효과를 발휘한다는데 과연 이버멕틴은 뇌BBB를 통과하는가? 약효는 어떻게 날까? 혹은 BBB를 통과해서 부작용은 없을까? 연구에서 보면 이버멕틴은 기본적으로 BBB를 통과하지 못하기에 사람에게서 부작용은 그리 크지 않다 입니다 먼저 BBB(blood brain barrier)를 좀 알아야겠습니다. BBB에서 가장 중요한 역활을 하는게 P-GP(P-당단백질)입니다. P-GP는 약물을 세포 밖으로 적극적으로 내보내는 역할을 하는 원형질막 단백질입니다. P-GP 는 주로 결장, 소장, 췌관, 담관, 신장 근위세뇨관 및 부신을 덮는 상피 세포에서 발견되고 뇌에서는 내피세포에서 발견됩니다. 발견위치에서 그 성질을 알수 있는게 잘못 들어온, 무언가 올바..

https://www.researchgate.net/publication/5404951 (PDF) The Pharmacokinetics and Interactions of Ivermectin in Humans—A Mini-review PDF | Ivermectin is an antiparasitic drug with a broad spectrum of activity, high efficacy as well as a wide margin of safety. Since 1987, this compound... | Find, read and cite all the research you need on ResearchGate www.researchgate.net The AAPS Journal, Vol. 10,..

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5835698/ 시험관 내 및 생체 내 이버멕틴의 항 종양 효과 이버멕틴이 고형 및 혈액학적 악성종양을 포함한 광범위한 악성상태에 대한 효능을 입증하는 다수의 시험관 내 및 생체 내 전임상 연구가 있다. 유방암에서 이버 멕틴은 MDA-MB-435, MDA-MB-231, MDA-MB-468, MDA-MB-361, MCF-7, HS578T 및 SKBR3 세포주에서 연구되어 세포를 억제하는 능력을 보여줍니다. 다른 효과들 중에서도 증식, 아포토시스 유도, 자가 포식 및 타목시펜 내성의 역전, 이 효과는 또한 난소암, 전립선암, 두경부암, 결장암 및 췌장암뿐만 아니라 흑색종에서도 보고됩니다. 유방, 흑색종 및 결장을 포함한 다수의 뮤린암 세포주에..

이버멕틴으로 노벨상을 받은 캠벨의 책을 보게 되었습니다. 그 중 이버멕틴의 LD50에 관한 부분을 가져왔습니다 알기쉽게 해 보았는데 환우분들 용량 선정하시는데 도움되시기 바랍니다. 먼저 위의 표를 보면 쥐,토끼,개,원숭이를 대상으로 한 LD50이 있습니다. HED를 이용해서 사람용량(60킬로 성인기준)으로 환산하면 쥐는 121 mg/kg, 랫트쥐는 486 mg/kg. 개는 2,596 mg/kg(개 10키로 기준환산), 레수스멍키(몸무게 3키로)는 466 mg/kg입니다. 구강투여를 기준으로 했습니다. 이것은 급성독성입니다 @급성독성이란 화학물질을 시험동물에 1회 또는 24시간 안에 반복투여하거나, 흡입될 수 있는 화학물질을 24시간 안에 1회 노출시켰을 때 1일∼2주 안에 나타나는 독성이다. 다음으로 볼..

​ 현재 연구의 목적은 ivermectin이 유방암 세포에서 암 줄기 유사 세포 (CSC)를 우선적으로 억제하고 '줄기' 유전자의 발현을 하향 조절한다는 것을 입증하는 것이었습니다. ivermectin에 의한 유방암 세포주 MDA‑MB‑231의 성장 억제는 전체 세포집단, 세포 스페로이드 및 분화 클러스터 (CD) 44 + / CD24‑를 발현하는 분류된 세포에서 조사되었습니다. MDA‑MB‑231 : 삼중음성 유방암 세포주 ​ Ivermectin은 0.2-8 µM 범위에서 MDA‑MB‑231 세포의 성장에 대한 억제 효과를 보여 주었습니다. Ivermectin은 전체 세포 집단과 비교하여 CSC가 풍부한 집단 (CD44 + / CD24- 및 스페로이드에서 성장하는 세포)의 생존력을 우선적으로 억제합니다..

Ivermectin, a potential anticancer drug derived from an antiparasitic drug https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7505114/ 2020년 9월 21일에 나온 논문입니다. 이 연구팀에서는 그간 이버멕틴을 이용한 연구자료가 다수 있습니다. 이버멕틴의 모든 것을 싣고 있고 잠재적 항암제로서의 가치가 있으니 임상이 실시되길 기대한다는 내용입니다. ​ 이버멕틴은 다양한 암세포에서 증식, ​​전이 및 혈관 신생 활성을 억제하는 등 강력한 항 종양 효과가 있습니다. 이것은 PAK1 키나제를 통한 이버멕틴에 의한 다중 신호 전달 경로의 조절과 관련이 있을 수 있습니다. 이버멕틴은 세포사멸, 자가포식 및 파이롭 토시스..