건강하게 살자

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7579727/#__ffn_sectitle 2020 년 10 월 15 일 간암의 발병 기전은 종양 미세 환경에서 염증 및 면역 반응과 밀접한 관련이 있습니다. 염증을 조절하고 세포 면역을 회복 할 수있는 새로운 간암 치료제가 필요합니다. 커큐민 (Cur)은 천연 항염증제이며 총 진세노사이드 (TG)는 일반적으로 사용되는 면역 조절 약물입니다. 참고로 Cur와 TG는 모두 항암 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다. 결론 TG와 결합된 Cur는 PD-L1 경로를 통해 면역 탈출을 조절하고 NF-κB 매개 염증 및 혈관 신생을 통해 간암 성장을 억제합니다. 그림 1 커큐민과 총 진세노사이드는 간암 성장을 억제합니다. A : 커큐민 (하루 200..

다니엘사이트에 있는 내용 www.cancertreatmentsresearch.com/community/gastrointestinal-cancer/repurposing-the-selective-estrogen-receptor-modulator-bazedoxifene-to-suppress-gastrointestinal-cancer-growth/ 인터루킨 (IL) 6 사이토 카인 계열에 대한 공유 수용체인 gp130을 통한 과도한 신호 전달은 고형 악성 종양의 공통 특징이며 진행을 촉진합니다. 여기에서, 우리는 위장 상피의 gp130 의존성 종양 성장을 억제하기 위해 골다공증 치료를 위해 임상적으로 승인된 스테로이드 유사체인 바제독시펜의 생체 내 유틸리티를 확립했습니다 . Bazedoxifene 투여는 IL6..

비소 세포 폐암에서 이트라코나졸의 농도 의존적 ​​조기 항 혈관 및 항 종양 효과 2020 년 11 월 게시 clincancerres.aacrjournals.org/content/26/22/6017 목적 : 이트라코나졸은 다발성 악성 종양에 대한 항암 치료제로 용도가 변경되었습니다. 전임상 모델에서 이트라코나졸은 항 혈관 신생 특성을 가지며 고슴도치 경로 활동을 억제합니다. 우리는 인간 환자에서 이트라코나졸의 생물학적 효과를 확인하기 위해 기회 창을 수행했습니다. 실험 설계 : 외과적 절제를 계획한 비소 세포성 폐암 (NSCLC) 환자에게 이트라코나졸 300mg을 10-14 일 동안 매일 2 회 경구 투여했습니다. 환자는 약동학 및 약력학 분석을 위해 동적 조영 증강 MRI 및 혈장 수집을 받았습니다. ..

www.cancertutor.com/hydrazine/ 암세포에서 포도당이 발효되어 생성된 다량의 젖산은 간으로 운반됩니다. 이 포도당을 젖산으로 전환하면 암 조직에서 더 낮은 산성 pH뿐만 아니라 젖산 축적으로 인한 전반적인 신체 피로가 발생합니다. 따라서 더 큰 종양은 더 산성 pH를 나타내는 경향이 있습니다. 에너지 대사를 위한 이 비효율적인 경로는 포도당의 완전한 호기성 산화에서 38 몰의 ATP에 비해 포도당 1 몰당 2 몰의 아데노신 삼인산 (ATP) 에너지를 산출합니다. 식품 공급과 신체의 칼로리 저장에서 사용 가능한 에너지의 약 5 % (2 대 38 몰의 ATP) 만 추출함으로써 암은 에너지를 "낭비"하고 환자는 피곤하고 영양 부족 상태가 됩니다. 이 악순환은 신체 낭비를 증가시킵니다. 암..

Targeting Glutaminolysis 에피갈로 카테킨 갈레이트 (EGCG) =녹차 폴리페놀로 수많은 약리학적 효과가 있으며 그 중 하나는 GDH를 억제하는 것입니다. =GDH에 대한 EGCG의 효과는 포도당 결핍 또는 해당작용 억제동안 글루타민 중독 암세포를 죽이고 =신경 모세포종 이종 이식의 성장을 억제하는데 사용되었습니다. =일반적으로 하루에 3000mg 섭취하는 보충제입니다. Cysteine =ASCT2 (SLC1A5)는 글루타민을 포함한 세포 내 아미노산 풀의 균형을 유지하는 운반체입니다. =ASCT2의 억제는 암세포가 이 아미노산에 의존하여 에너지를 생산하는 경우에 세포 내 글루타민을 감소시킬 것이다. =시스테인은 이 수송체의 억제제인 것으로 보입니다. =NAC (N-Acetyl Cyst..

암 세포의 특징 성장 신호의 자급 자족 : 암세포는 종양 유전자의 활성화로 인해 병적 유사 분열을 증식하는 자율적 추진력을 얻습니다. 성장 억제 신호에 대한 무감각 : 암 세포는 정상적으로 성장을 억제하는 Rb와 같은 종양 억제 유전자를 비활성화 합니다. 프로그램된 세포 사멸 회피 : 암세포는 일반적으로 세포가 죽도록 하는 유전자와 경로를 억제하고 비활성화 합니다. 무한한 복제 가능성 : 암세포는 성장 세대 이후에도 불멸로 만드는 특정 유전자 경로를 활성화합니다. 지속적인 혈관 신생 : 암세포는 자신의 혈액과 혈관 공급을 끌어낼 수있는 능력을 얻습니다 (종양 혈관 신생). 조직 침습 및 전이 : 암세포는 다른 기관과 조직으로 이동, 침범, 식민지화하여 몸 전체로 퍼지는 능력을 얻습니다. 정상 세포 분열과..

2021년 1월에 pharmacological research에 실린 자료입니다. 그 중 일부입니다. 원 논문의 앞 부분 요약편은 아래를 참고하시면 됩니다. https://blog.daum.net/health-life/17 (종합편) 이버멕틴이 효과 있는 각종 암에 관한 자료 (종합편) 유방암, 대장암, 난소암, 신경교종, 비인두암, 흑색종, 전립선암, 폐 암, 위 암, 간 암, 신장세포암종, 백혈병에 이버멕틴이 어떻게 작용하고 어떤 효과를 내는지를 하나씩 열거해 보기로 한다. 현 blog.daum.net 종양 세포 및 관련 메커니즘에서 IVM 유도 프로그램된 세포 사멸 아폽토시스 IVM은 다양한 종양 세포에서 다양하게 프로그램된 세포 사멸 패턴을 유도합니다 (테이블 1). IVM 유도 프로그램된 세포 ..

친구 또는 적 : 암의 S100 단백질 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7465620/ S100 단백질은 척추 동물의 소분자 EF-hand 칼슘 결합 단백질로 널리 발현되며 Ca 2+ 와 같은 수많은 세포 과정에 관여합니다. 항상성, 증식, 아폽토시스, 분화 및 염증. S100 신호의 복잡한 네트워크는 아직 완전히 해독되지는 않았지만 여러 S100 가족 구성원이 염증성 질환, 신경계 질환 및 암과 같은 다양한 질병에 연결될 수 있습니다. 지난 수십년간의 연구에 따르면 S100 단백질은 유방암, 폐암 및 흑색종과 같은 많은 암 유형의 발달 및 진행에 중요한 역할을합니다. 따라서 S100 가족 구성원은 유망한 진단 마커이자 치료에 대한 가능한 새로운 목표로 나타났습니다. S..

암은 무엇인가? 암은 유전적 돌연변이로 인한 무질서한 세포의 성장으로 인한 질병입니다. 암 줄기세포는 암의 시작, 재발, 전이에 기여합니다. 자가 재생 능력과 치료 저항성으로 인해 암 줄기세포는 종양 성장, 재발, 전이 및 약물 내성의 근원으로 간주됩니다 암 줄기세포를 되돌릴수 없이(비가역적으로) 활성을 죽여버리면 종양사멸을 이룰수 있습니다. 암 줄기세포의 특징은 무제한 자가 재생 : 부모 세포와 동일한 자손세포 생산. 자가 재생을 통해 지속적 종양 유지. 암 줄기세포는 분화된 자손 종양 세포와 다른 계통을 생성할 수 있습니다.(분화 잠재력) 높은 종양 원성 : 배양된 세포가 면역 결핍 동물에서 생존 가능한 종양을 개발하는 능력을 의미. 약물 내성 : 휴지, 휴면, 막 수송체, DNA 복구 능력, 신호 ..

난소암의 증상 및 원인 www.mayoclinic.org/diseases-conditions/ovarian-cancer/symptoms-causes/syc-20375941 메이요클리닉의 자료입니다. 전반적인 내용은 참고하시고 중요한 사항만 요약하면... -난소암의 90%가 상피종양. Wnt 신호 활성화 됨. 7%가 난소 조직에서 시작되는 기질종양. -난자를 생산하는 세포에서 시작되는 생식세포종양은 휘귀하며 젊은 여성에게서 발생. -위험 유전자는 유방암 유전자 1,2 =BRCA1,2. 유방암 위험도 증가시킴 항암표적 니클로사미드 = Wnt / β-catenin , 미토콘드리아 호흡 피르비늄 = Wnt경로 이버멕틴 = 키나아제 PAK1을 비활성화하고 PAK1 의존적 성장을 차단(in vitro) 니타조사나이..