건강하게 살자

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5387201/ 2017. 이트라코나졸은 위암 세포의 증식을 억제하고 시험관,생체 내에서 5-FU의 화학요법 반응을 향상시킵니다. Itraconazole은 G1-S 전이를 조절하고 위암 세포의 세포 사멸을 유도합니다 Itraconazole은 Gli1 전사를 억제하여 Hh 신호 전달을 조절합니다. Hh 신호 경로는 인간 위암 조직에서 활성화됩니다. Hh 신호 경로가 인간 위암에서 활성화되고 itraconazole이 Gli1의 발현을 억제하여 위암 세포 성장을 억제할 수 있음을 시사합니다. Hh 신호 활성화의 마커인 Gli1의 발현은 인접한 정상 조직보다 위암 조직에서 더 높았습니다. 여러 연구에 따르면 헬리코박터 파일로리 감염은 위암에서 S..

종양학 분야의 용도 변경 약물(ReDO) - 항암제로서의 시메티딘 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4268104/ Repurposing drugs in oncology (ReDO)—cimetidine as an anti-cancer agent Cimetidine, the first H[2] receptor antagonist in widespread clinical use, has anti-cancer properties that have been elucidated in a broad range of pre-clinical and clinical studies for a number of different cancer types. These data ar..

난소암, 전립선암, 유방암, 폐암, 기저세포 암종, 췌장암, 담도암, 균 상식 육종, 급성 백혈병에 이트라코나졸 임상 논문이 있으며 지속적인 사용으로 향상된 생존률과 개선된 결과가 보였다. 사용된 이트라코나졸의 용량과 기간은 대개 매일 2~600mg 을 4~5일 동안 혹은 2 주 동안 매일, 3주 동안 매일 투여하였고 2 주 마다 반복되기도 했다. 난소암 후향적 검토에서 55 명의 환자는 화학 요법 (페길화된 리포솜 독소루비신, 젬시타빈, 도세탁셀, 이리노테칸 또는 파클리탁셀의 요법) 또는 화학 요법 (79 % 기준 도세탁셀 기준)과 이트라코나졸을 병용하여 치료 받았습니다. 병용 요법은 19 명의 여성 환자에게 격주로 제공되었으며 400 ~ 600mg의 이트라코나졸을 4 일 또는 5 일 동안 매일 투여했..

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5588108/ 이트라코나졸의 주요 항암 메커니즘 -Hedgehog 경로의 억제 -혈관 신생 방지, -내피 세포 증식 감소, -세포주기 정지 -자가 식균 작용 유도 -약물 저항성 역전 이트라코나졸의 각종 암에 대한 효과-임상시험을 토대로 난소암, 전립선암, 유방암, 폐암, 기저세포암종, 췌장암, 담도암, 균 상식 육종, 급성 백혈병등에서 항암 효과가 유효하다고 입증됨. 그림 1. 이트라코나졸의 항 종양 활성. 이트라코나졸의 항신 생물 활성을 보여주는 도표 : 고슴도치 경로 억제; 혈관 신생 억제; 자가 포식; 다중 약물 내성 반전. VEGF, 혈관 내피 성장 인자; mTOR, 라파 마이신의 기계적 표적; SMO, smoothened. 임상..

Itraconazole은 Hedgehog 신호 전달 경로를 억제하여 결장암 세포의 자가 포식 매개 세포 사멸을 유도합니다. www.nature.com/articles/s41419-020-02742-0 2020. 최근에는 Hedgehog 신호 전달 경로와 혈관 신생을 억제하여 종양 성장 억제에 효과적인 것으로 보고되고 있다. 본 연구에서는 이트라코나졸이 고슴도치 신호 경로를 통해 대장암 세포의 자가 포식 매개 세포사를 유도하는지 여부를 조사했습니다. 이트라코나졸 치료는 G1 세포주기 정지와 SW-480 및 HCT-116 결장암 세포의 자가 포식 매개 세포 사멸을 통해 세포 증식을 억제했습니다. 또한 Hedgehog 경로는 itraconazole 매개 자가 포식의 활성화에 관여하는 것으로 밝혀졌습니다. He..

skeletal-related events (SREs) 으로도 알려진 뼈 합병증은 뼈에 대한 방사선, 병리학 적 골절, 뼈에 대한 수술 및 척수 압박으로 정의됩니다. 중요한 안전 정보 저 칼슘 혈증 엑스지바로 치료를 시작하기 전에 기존 저 칼슘 혈증을 교정해야 합니다 . 엑스지바는 심각한 증상성 저 칼슘 혈증을 유발할 수 있으며 치명적인 사례가 보고 되었습니다. 특히 치료를 시작한 첫 주 동안 칼슘 수치를 모니터링하고 필요에 따라 칼슘, 마그네슘 및 비타민 D를 투여합니다. 칼슘 수치와 칼슘 및 비타민 D 섭취량을 모니터링하십시오. 저 칼슘 혈증의 위험 증가는 신장 기능 장애가 있는 분, 크레아틴 청소율이 30ml/ 분 미만 및 투석하는 경우, 및 칼슘 보충이 부족하거나 없는 환자를 대상으로 한 임상 시..

이트라코나졸은 Wnt, PI3K / AKT / mTOR 및 ROS 경로를 통해 항암 잠재력을 발휘합니다. www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332220308544 Itraconazole exerts anti-liver cancer potential through the Wnt, PI3K/AKT/mTOR, and ROS pathways Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common cancers with the highest morbidity and mortality. It is necessary to develop new anti-liver c… www.sciencedirect.com 간세포 암종(H..

항진균제 이트라코나졸은 고슴도치 경로를 억제하여 구강 편평 세포 암종에 항암 효과를 발휘 합니다. www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320520304434 2020. -Itraconazole 은 시험관 내 및 생체 내에서 OSCC의 증식을 억제했다 . -Itraconazole 은 in vitro 및 in vivo에서 OSCC의 세포 사멸을 유도했다 . -이트라코나졸은 OSCC의 침입과 이동을 교란했다. -Itraconazole은 Hedgehog 경로를 통해 OSCC를 억제했다. 구강 편평 세포 암종 (OSCC)에서 itraconazole의 치료 잠재력과 그 분자 메커니즘을 조사하였다. Itraconazole은 OSCC 세포의 세포 증식과 콜로니 형..

www.eurekalert.org/pub_releases/2021-02/sh-dg020221.php 2 월 6 일 : IMbrave150 시험에서 아테조 + bev로 치료한 환자의 중앙값은 19.2 개월, 현재 표준 치료인 소라 페닙 단독으로 치료한 환자의 경우 13.4 개월 (HR, 0.66 [95 % CI, 0.52-0.85], P = 0.0009). 18 개월 생존율은 atezo + bev에서 52 %, 소라 페닙으로 치료받은 환자에서 40 %였습니다. 시험에 참여한 모든 환자는 가장 흔한 간암인 절제 불가능한 간세포 암종을 앓았으며 이전에 전신 요법으로 치료받은 적이 없었습니다. 총 501 명의 환자가 다중 센터, 공개 라벨, 무작위 대조 시험에서 치료를 받았으며 새로운 후속 수치는 이 HCC 환..

www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2351979714000279 간 세포 암종(HCC)은 고혈관 종양이다. 혈관 신생을 억제하는 탈리도마이드는 소라페닙과 같은 표적 요법의 편리한 대안이다. 우리는 감시 과정에서 다발성 간세포 암으로 진단된 알코올성 간경변을 앓고 있는 65 세 남성 환자를 보고합니다 . 환자는 수술이 불가능하고 경간동맥 화학 색전술과 전신 화학 요법에 적합하지 않은 것으로 평가되었습니다. 치료 대안을 논의한 후 그는 저용량 탈리도마이드 (매일 100mg) 요법을 받기로 결정했습니다. 다행스럽게도 후속 간 생화학적 검사, 혈청 α- 태아 단백질 수준 및 동적 컴퓨터 단층 촬영은 탈리도마이드 치료 후 4.5 개월 후 HCC가 완전히 완화된 것으로 나..