쑥을 함유하는 한약 제제로 암을 치료하는 방법 [특허]

https://patents.google.com/patent/US20080311230?oq=cancer+treatment+case+report 

US20080311230A1 - Preparation of Artemisia to treat human cancer, autoimmune disease, IgA-Nephropathy, and to counteract weight

 

 

발명의 주요 목적

=표준 화학요법 치료에 추가될때 화학요법의 효과를 증가

=현재까지 효과적인 치료법이 없는 암 환자 및 IgA 신병증에 대한 치료법을 제공

=모든 암 환자가 질병의 특정 단계에서 체중이 감소하기 시작하므로 진행성 암으로 고통받는 환자의 영양을 개선

 

 

대장암 치료를 위한 발명 1의 적용

1954년 4월 22일생 남자 환자가 2004년 5월 uT3 cN0 cM0 G2기에서 대장암으로 처음 진단되었다. 

외과적 제거 전에 그는 스위스 바젤 대학에서 Oxaliplatine/Capectabline과 방사선 치료를 3주기로 받았습니다. 

결장 수술은 2005년 8월에 수행되었습니다. 조직학적 병기는 ypT3 ypN1 R0을 보여주었습니다. 

 

수술 후 Oxaliplatine/Capectabline 치료의 또 다른 5주기가 이어졌습니다. 환자는 회복 중이었습니다. 

MRT와 PET로 전신 스캔한 결과 신체의 어느 부위에도 암 결절이 발견되지 않았습니다. 

 

2005년 2월 정기 흉부 X선 검사에서 왼쪽 폐에 2~3mm 크기의 작은 결절이 3개 있었습니다. 

두 달 후인 2005년 5월에 이번에는 3-4mm 크기의 오른쪽 폐에 또 다른 두 개의 노드가 나타났습니다. 

 

복부 CT는 동시에 3.5cm 크기의 단일 원형 전이를 보였다. 화학 요법이 변경되었습니다. 

Campto와 Erbitux의 4주기가 주어졌고 전이가 발견된 간의 VI 및 VII 분절을 외과적으로 제거하였다. 

Campto/Erbitux 주기로 치료한 후 초기에 폐 전이의 크기를 감소시켰고, 종양 표지자 CEA 수준은 정상으로 떨어졌습니다. 

 

그러나 3개월 후인 2005년 8월에 간과 폐에서 새로운 전이 결절이 발견되었습니다. 

여러 주기의 얼비툭스/이리노테칸 치료에도 불구하고 CEA의 꾸준한 증가와 간과 폐에서 새로운 전이의 출현으로 표시된 대로 암이 진행되었습니다. 

전체 항암 치료는 2005년 11월에 중단되었습니다. 이 단계에서 CEA 수치는 19.5ug/l 였습니다. 

 

2006년 1월 CEA 수준은 26ug/l로 추가 증가했습니다. 

이 단계에서 환자가 사전 동의를 한 후 발명 1에 인용된 쑥 제제를 사용한 동정적 치료가 시작되었습니다. 

본 발명 1에 의한 치료가 시작되었을 때, 양쪽 폐에 3-5mm 크기의 작은 전이가 5개 이상 있었다. 

 

간의 초음파 대조 검사에서 세그먼트 VI에서 2-3 cm 크기의 3개의 전이가 나타났고 CEA 수준은 26 ug/l였습니다. 

4개월 후 CEA는 16으로 떨어졌고 간과 폐의 전이는 50% 감소했으며 환자는 주관적으로 기분이 좋았습니다.

 

발명 1: 

A. absinthium 의 증류 추출물(팅크제) 3ml를 1일 3회 진행하는 대장암 치료에 투여(Dose 9g/day)

 

 

기존 치료법에 내성이 생긴 다발성 골수종 환자를 치료하기 위한 발명 2의 적용

3 mg/l 이상의 β-2 마이크로글로불린을 나타내는 4명의 다발성 골수종(MM) 환자.

—그 중 2명은 형광 제자리 혼성화(FISH) 분석에 의해 염색체 13의 결실이 있고 2명은 결실이 없으며, MM 질환의 재발 및 진행을 보여줍니다.

빈크리스틴+독소루비신+멜팔란 조합을 사용한 이전 치료에도 불구하고 사전 동의를 얻은 후 A. annua (발명 2) 치료를 받기 위해 모집되었습니다 . 

 

모든 환자는 다음과 같이 새로운 표준 주기의 화학요법 표준 주기를 받았습니다.

3가지 항암제 모두 4일 동안 투여되었습니다. 

주기는 3주 간격으로 반복되었습니다. 

총 3개의 사이클이 있었습니다.

또한, 모든 환자는 발명 2의 3×4 정제를 받았다.

발명 2는 항암 주기 전(2주), 동안(9주) 및 후(4주) 4개월 동안 제공되었다. 

 

결과는 다음과 같이 요약됩니다

=1명의 "완전 관해"(=혈청 및 소변에서 검출 가능한 파라-단백질 없음 및 5% 이하의 형질 세포가 1명의 환자). 

=하나의 "좋은 부분 반응"(=혈청 파라-단백질 2명의 환자에서 90% 감소). 

=2개의 "만족스러운 부분 반응"(=혈청의 파라 단백질 50% 감소 또는 Bence Jones 단백질 90% 감소 한 환자).

 

발명 2: 

3x4 정/ 일을 제공하는 750mg 정제로 압축된 분말 건조 A. annua .

 

 

진행 중인 포도막 흑색종 병기 IV를 치료하기 위한 발명 3의 적용

1942년생으로 1999년 9월 포도막 흑색종 진단을 받은 여성.

왼쪽 눈을 적출한 후 원격전이가 처음 진단된 2002년 2월까지 병리학적 소견 없이 통제되고 있었다. 

검사에서 그녀는 그 외의 일반적인 건강 상태였습니다. 

CT 스캔 결과 양측에 여러 개의 폐 전이와 여러 개의 간 전이가 나타났습니다. 

 

다카바진(DTIC)을 사용한 화학요법은 체표면 m2당 850mg의 농도에서 시작되었습니다.

3개월 4코스 후 CT 병기는 진행성 질환을 보여 DTIC를 중단하고 체표면 m2당 농도 100mg의 Fotemustine을 사용한 화학요법을 시작했습니다. 

3개월 4개월 경과 후 중추신경계 전이로 진단되어 정위 방사선 치료를 받아야 했고, 두피에서 3개의 새로운 피부 전이가 발견되어 수술로 제거했지만 질병은 완만하게 진행되었다. 

3개의 추가 과정 후에 알려진 전이의 크기가 약간 증가했습니다. 

 

새로운 장기가 관여하지 않았기 때문에 우리는 Fotemustine 요법을 진행했습니다. 

그러나 또 다른 3가지 과정을 거친 후 2002년 8월에 알려진 전이의 크기와 수가 증가하고 또 다른 장기인 췌장이 침범하는 추가 진행이 진단되었습니다. 

 

2회의 화학 요법이 실패한 후 표준 요법의 부족으로 인해, 우리는 환자의 사전 동의를 얻은 후 Fotemustine과 조합하여 매일 발명 3(매일 3회, 추출물 2ml)로 동정적인 치료를 시작했습니다. 

 

발명 3과 조합된 포테무스틴의 3회 코스 후 첫 번째 병기결정은 이 요법 모드를 시작한 지 3개월 후에 혼합 반응을 보였습니다.

간에서는 유의한 변화가 없었지만 폐 전이는 그 수와 크기가 감소했고 내장 기관이나 피부에 새로운 전이의 증거는 없었습니다. 

질병 진행이 상대적으로 안정화되는 이 단계 이후에 후속 단계에서는 상당한 진전을 보였습니다. 

 

따라서 우리는 화학 요법을 DTIC로 변경했지만 발명 3을 계속했습니다.

AJCC(14)에 의해 정의된 IV기에 진입한 지 2년 후 환자는 건강했습니다. 

병용 요법 전반에 걸쳐, 메스꺼움, 구토 및 골수 기능 부전으로 이어지는 빈혈, 백혈구 감소증 및 화학 요법 과정 후 예상되는 잠복기를 가진 혈소판 감소와 같은 화학 요법 단독으로 인한 부작용 외에 추가 부작용은 없었습니다.

 

발명 3: 

A. 압신티움 및 라지 카다멈 3ml(하루에 9g의 분말 허브에 해당 )의 증류 추출물(팅크)을 하루에 세 번.

 

 

 

교모세포종 IV기 치료를 위한 발명 7의 적용

44세 여성 환자의 뇌에서 교모세포종이 2005년 초에 발견되었습니다.

신경외과적 제거에도 불구하고 암은 뇌의 중요한 영역에서 확장되었습니다. 

 

환자는 미국 메릴랜드주 볼티모어 메디컬 센터에서 BCNU와 CCNU의 여러 주기와 테모졸로마이드 치료를 받았습니다. 

일상적인 MRI 및 CT 검사에서 종양 퇴행의 징후는 관찰되지 않았습니다. 

 

마지막으로 테모졸로마이드와 함께 발명품 7을 사용하여 동정적 치료가 시작되었습니다. 

얼마 지나지 않아 환자의 식욕이 돌아왔고 4개월 후 환자는 도움 없이 움직일 수 있었고 6개월 후에는 MRI와 CT에서 보여지는 종양 크기가 줄어들고 있었습니다. 

1년이 지난 후에도 환자는 여전히 살아 있고 건강합니다.

 

 

 

공격적인 비호지킨 림프종을 치료하기 위한 발명 7의 적용

호지킨 림프종 및 비호지킨 림프종(NHL)은 치료하지 않으면 사망에 이르는 림프계의 암입니다.

방사선은 효과적이지 않습니다.

그들은 일반적으로 CHOP-14라고 하는 표준 치료법인 Cyclophospahmid, Vincristin, Prednison 및 Doxorubicin의 조합으로 치료합니다.

 

이러한 집중적인 화학요법에도 불구하고 질병의 재발률이 높고 환자의 연령에 관계없이 곧 사망합니다.

우리의 예에서 우리는 치료 실패와 함께 공격적인 NHL을 가진 5명의 환자를 치료했습니다.

실시예 7에서 상기 인용된 본 발명의 조합은 14일 간격으로 CHOP의 또 다른 4회와 조합하여 9개월 동안 캡슐 형태(3×3캡슐/일)로 제공되었다.

 

3개월 후 암의 병기는 정상 혈액 세포와 정상적인 골수 생검으로 질병이 거의 완전히 차도가 있는 것으로 나타났습니다.

과거 병의 진행으로 인해 여전히 비장과 간만 비대해졌습니다.

두 명의 젊은 Hodgkin 환자가 유사하게 치료되었고 개선을 보였습니다.

 

 

발명 7 : 교모세포종 IV기 치료를 위한

아르테미사 압신티움 (쑥) : 290mg 

생강( Zingiber officinale ) : 40mg

큰 카다멈( Amomum subulatum ) : 40mg

불활성 허브로서의 장미 꽃잎 : 80mg

캡슐의 총 중량 : 450mg 

 

 

암 환자의 체중 감소를 방지하고 영양을 개선하기 위한 발명 7의 적용

진행성 암에 걸린 52명의 연속적인 환자는 정상 영양(NN, 24명의 환자) 또는 발명 7과 정상 영양(PN+, 26명의 환자) 중 하나로 전향적으로 무작위 배정되었습니다.

체중, 체질량지수(BMI), 칼로리 섭취량을 측정하고 헤모글로빈(g/dL)과 혈청 알부민(g/L)을 측정하였다.

체성분은 BIA(Body Impedance Analysis)로, QOL은 EORTC(European Organization for Research and Treatment of Cancer) QLQ-C30 설문지에서 6주마다 평가했습니다.

 

결과

=기준선에서 연령, 성별, 의학적 진단, 체중, BMI 또는 QOL에 대해 두 그룹 간에 유의한 차이가 없었습니다.

=평균 BMI에서 통계적으로 유의한 차이는 PN+ 그룹(PN+=21.9, NN-=20.5, p=0.0149)의 경우 48주차에, 평균 체세포 질량(PN+=55%, NN-=50.1%)에서 6주차까지 관찰되었습니다. , p<0.001), 평균 알부민(PN+=40.2g/L, NN-=36.2g/L, p=0.015), 평균 QOL(PN+=55.7, NN-=50.9, p=0.035).

=누적생존율은 PN+군에서 유의하게 높았다(p<0.0001).

 

결론

=보충 PN+가 생존, 체성분 및 QOL에 대한 긍정적인 효과에 따르면, 실시예 7의 발명은 영양실조 및 체중 감소로 고통받는 암 환자에게 큰 이점이 있습니다.

=현재 암 환자의 체중 감소와 영양 결핍에 대처할 수 있는 다른 치료법은 없습니다.

=이 체중 증가는 위장 소화 시스템이나 담낭 기능이 더 좋아진 결과가 아니라 식욕 감소를 담당하는 암세포에서 방출되는 화합물이 억제된 결과입니다.