암 치료 약물/클로로퀸, 아르테미시닌

아르테미시닌 항암 임상시험과 사례보고서

설금홍 2021. 10. 4. 14:14

인간을 대상으로 한 사례 보고서 또는 임상 시험

 

대장암을 위한 아르테수네이트 치료에 대한 무작위 이중 맹검 위약 대조 파일럿 연구

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26137537/

=Artesunate는 CRC에서 증식 방지 특성을 가지고 있으며 일반적으로 잘 견딥니다.

=artesunate의 복용량은 14일 동안 매일 경구로 200mg이었으며, 수술 전 48-72시간 동안 약물을 중단했습니다.

=20명의 환자가 참여했고 42개월의 중앙 추적 기간 동안 ART 치료 환자 1명과 위약 그룹 6명에서 재발성 CRC가 발생.

 

 

Artemether로 치료한 뇌하수체 대선종 (Pituitary Macroadenoma) 사례 보고서

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17101767/

=Artemether는 12 개월에 걸쳐 환자에게 경구 투여되었습니다.

=종양의 크기는 일정하게 유지되었지만 CT 스캔은 밀도 감소를 보여주며 임상적으로 관련 증상과 징후는 치료가 진행됨에 따라 크게 해결되었습니다.

 

 

후두 편평 세포의 증례 보고 : 아르테수네이트로 치료한 암종

http://www.doiserbia.nb.rs/img/doi/0354-7310/2002/0354-73100204279S.pdf

=Artesunate는 후두 편평 세포 암종 치료에 성공적으로 사용되었으며 치료 2 개월 후 종양 크기를 70 %까지 크게 줄였습니다.

=철분과 엽산 캡슐을 식후 오후 2시에 경구투여 : ferrous sulfate (150 mg) and folic acid (0.5 mg)

=아르테수네이트 주사(60 mg /d) 매일 하루 한번 오후 10시에 15일간

=16일부터 아르테수네이트 50mg 경구복용 식후 오후 10시.

 

 

전이성 포도막 흑색종의 치료에 Artesunate-첫 경험

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16273263

=표준 화학 요법과 함께 ART를 가진 두 명의 암 환자의 첫 번째 장기 치료에 대한 보고.

=환자는 표준 화학 요법만으로는 종양 성장을 막는데 효과가 없었다.

=치료 요법은 표준 화학 요법으로 인한 부작용 외에 추가 부작용 없이 잘 견뎌냈습니다.

=한 환자는 Fotemustine 단독 요법으로 질병이 진행되는 동안 Fotemustine에 ART를 추가한 후 일시적인 반응을 경험했습니다.

=두번째 환자는 ART를 Dacarbazine에 첨가한 후 처음으로 질병의 안정화를 경험한 후 비장 및 폐 전이의 객관적인 퇴행을 경험했습니다.

=이 환자는 IV 기 포도막 흑색종 진단을 받은 지 47 개월이 지난 지금도 살아 있습니다.

 

 

비노렐빈과 시스플라틴을 병용한 진행성 비소세포폐암 치료에 아르테수네이트를 병용: 무작위 대조 시험

=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18241646/

=Artesunate 치료 환자 그룹에서 무시할 수 있는 부작용 단기 및 1 년 생존율의 개선이 발견되었다.

=Artesunate는 1 일부터 8 일까지 8 일 동안 120mg, 1 일 1 회 정맥 주사로 사용되었다.

=적어도 두 번의 21 일주기의 치료가 수행되었다.

 

 

암 환자의 체중 감소 및 영양 결핍을 중화하고 쑥을 함유하는 한약 제제로 호지킨 및 비호지킨 림프종, 자가면역 질환, IgA-신증(사구체신염) 및 인간 암을 치료하는 방법 .[특허]

https://patents.google.com/patent/US20080311230?oq=cancer+treatment+case+report 

=Harun Omer 박사 : 이 특허의 유일한 발명가

=쑥, 생강, 큰 카다멈 Amomum subulatum ) 열매 

=자가면역 질환, IgA 신증(동의어 : 면역글로불린 A 신병증, 버거병, 간질 사구체신염, 간질 증식성 사구체신염)

=호지킨 및 비호지킨 림프종, 각종 진행성 암, 암 환자의 체중 감소, 면역 조절

=자세한 제법과 용법 그리고 사례보고서는 별도 참조해야 함