건강하게 살자

이버멕틴이 골육종 환자, 특히 화학 요법에 내성이 있는 환자를 치료하는데 유용하다 https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/09603271221143693 2022년 12월 이버멕틴은 골육종 세포에서 독소루비신과 함께 효과적이고 상승적으로 세포 기원과 유전적 프로파일링에 관계없이 작용했습니다. 이것은 성장과 이동을 억제하고 caspase-dependent apoptosis를 유도함으로써 달성되었습니다. 이버멕틴은 또한 생체 내에서 골육종 성장을 상당히 억제했으며 독소루비신과의 조합은 독소루비신 단독보다 훨씬 더 큰 효능을 나타냈습니다. 중요한 것은 ivermectin의 유효 용량이 임상적으로 실현 가능했으며 마우스에서 심각한 독성을 일으키지 않았다는 것입니다. 기계적 분석..

Mycobacteroides abscessus 및 기타 비결핵성 Mycobacteria 에 대한 Avermectins 및 Milbemycins 용도 변경 https://www.mdpi.com/2079-6382/10/4/381 Repurposing Avermectins and Milbemycins against Mycobacteroides abscessus and Other Nontuberculous Mycobacteria Infections caused by nontuberculous mycobacteria (NTM) are increasing worldwide, resulting in a new global health concern. NTM treatment is complex and requires..

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32474842/ Antitumor effects of ivermectin at clinically feasible concentrations support its clinical development as a repositioned cancer Our results on the antitumor effects of ivermectin support its clinical testing. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov 논문 초록만....2020년 6월 이버멕틴의 항종양 효과가 임상적으로 가능한 약물 농도인지를 확인할 수 있는 연구인듯... 28개의 악성 세포주에 5μM ivermectin을 처리하였다. 세포 생존력, 클론원성, 세포 주..

이버멕틴은 여러 발암성 경로를 표적으로 하여 간세포 암종에서 소라페닙을 상승시킵니다. 2022년 6월. https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/prp2.954 이버멕틴은 HCC 세포의 성장, 생존, 이동 및 고정 독립적인 콜로니 형성을 억제한다는 것을 보여줍니다. 이는 여러 필수 발암성 경로를 억제함으로써 시험관 내 및 생체 내에서 소라페닙과 상승적으로 작용합니다. 중요하게도, HCC에서 이버멕틴의 유효 용량은 마우스에서 독성을 일으키지 않고 임상적으로 달성할 수 있습니다. Ivermectin은 sorafenib의 생체 내 효능을 크게 증가시킵니다. 여러 유형의 암을 테스트 했을때 이버멕틴에 가장 민감한 라인의 IC50은 ~5μM임을 발견했습..

Ivermectin은 세포 주기 진행과 WNT 신호 전달을 조절하여 개의 유선 종양 성장을 억제합니다. https://bmcvetres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12917-019-2026-2 Ivermectin inhibits canine mammary tumor growth by regulating cell cycle progression and WNT signaling - BMC Veterinary Research Background Mammary gland tumor is the most common spontaneous tumor in intact female dogs, and its poor prognosis remains a clinical challen..

Ivermectin : 새로운 항암제로서의 다목적 구충제의 잠재적 용도 변경 알폰소 두에냐스-곤살레스와 맨디 후아레스-로드리게스 제출 날짜: 2021년 6월 5일 검토 날짜: 2021년 8월 5일 게시 날짜: 2021년 9월 1일 DOI: 10.5772/intechopen.99813 https://www.intechopen.com/chapters/78376 이버멕틴의 암 표적. 1. 미토콘드리아 복합체 I 기능감소 = 이버멕틴(Ivermectin)은 세포의 ATP를 생성하기 위해 산소 소비율을 자극하는 산화적 인산화 경로의 전자 운동을 제한합니다. 낮은 ATP 수준은 P-당단백질 펌프가 화학요법 약물을 밀어내지 못하는 것과 관련이 있습니다. 동시에 Akt의 인산화 수준이 감소하여 미토콘드리아 생물 생성 ..

혈관모세포종에 대한 프로바이오틱, 탈리도마이드, 세레콕시브 및 발프로익산을 사용한 화학요법 전략. 2019년 8월 작가 정보: Masato Hada, MD, 약사 하다 클리닉, Numazu-City Shizuoka-Ken Japan clinichada@cy.tnc.ne.jp https://www.researchgate.net/publication/335377504_Chemotherapeutic_Strategy_with_Probiotics_Thalidomide_Celecoxib_and_Valproic_Acid_for_Hemangioblastoma 혈관 모세포종은 특히 소뇌에서 발생하는 중추 신경계 (CNS)의 고혈관성 종양입니다. CNS 혈관 모세포종은 조직학적으로 양성이며 그러나 위치와 크기에 따라 복잡..

수술로 제거할 수 없는 고형 종양(절제 불가능) 또는 신체의 다른 부위로 퍼진 전이성 췌장암 환자 치료에 젬시타빈과 디설피람을 병용시 디설피람의 부작용과 최적 용량을 연구. 디설피람과 젬시타빈 염산염이 종양 유발 근육 손실을 감소시킬 수 있는지 여부를 비교. 디설피람은 근육 분해의 잠재적 억제제이며 종양으로 인한 근육 소모를 줄일 수 있습니다. 디설피람은 또한 종양 세포를 약물에 더 민감하게 만들어 젬시타빈 염산염이 더 잘 작동하도록 도울 수 있습니다. 체중감소는 췌장암 환자에서 흔하며 다른 암도 마찬가지입니다. 전이성 암 환자 및 체중 감소 환자는 신체 쇠약으로 인해 치료를 못받을 수 있기에 디설피람의 효과, 부작용, 용량을 알아보는 메이요클리닉에서 실시하는 1상 임상시험입니다. https://www...

류신은 근육 성장과 유지에 필요한 필수 아미노산입니다. https://www.mskcc.org/cancer-care/integrative-medicine/herbs/leucine 류신은 인체에서 만들어지지 않는 아미노산으로 근육 유지에 필요합니다. 따라서 유제품, 생선, 콩, 육류, 가금류, 콩, 계란과 같은 단백질이 풍부한 식이 공급원을 통해 얻어야 합니다. 간경변 및 간성 뇌병증을 치료하기 위한 영양 지원을 위해 비경구 형태로 발린 및 이소류신(분지쇄 아미노산, BCAA)과 함께 자주 사용됩니다. 정제된 류신은 보디 빌딩을 위한 식이 보충제로 판매됩니다. mTOR 경로를 활성화하여 단백질 합성을 자극하는 것으로 생각됩니다. 류신을 평가하는 연구에 따르면 류신이 근감소증으로 알려진 골격근 질량 및 근력..

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2020.598684/full Lysine in Combination With Estradiol Promote Dissemination of Estrogen Receptor Positive Breast Cancer via Upregulation of U2AF1 The majority of estrogen receptor positive (ER+) breast cancer (BC) maintain the ER at metastatic sites. Despite anti-estrogen therapy, almost 30% of ER+ BC patients relapse. Thus, new therapeutic targe..