폐암에 효과 있는 한약들

폐암에 효과가 있는 한약중에서 아래에 열거된 한약들은 경희대 한의과대에서 2021년 국제 학술지 Antioxidants에 발표된 내용중에 폐암 파트에 열거한 한약에 대한 내용입니다.

 

경희대 논문은 5가지 주요 암에 대한 한약의 항전이 효과를 종합적으로 조사 검토했습니다.

PubMed, Google Scholar, Web of Science를 이용하여 "암 전이"와 "한약재"를 키워드로 5년 이내에 게재된 논문을 수집했고 이에 따라 폐암 16건, 대장암 23건, 위암 10건, 간암 10건, 유방암 18건을 체계적으로 검토했습니다.

https://www.mdpi.com/2076-3921/10/4/527/htm

 

시작은 위 논문으로 하였지만 각종 처방 조성과 보다 상세한 내용들을 참고한 논문들은 함께 표시하였으니 근거가 필요하시거나 자세한 내용을 원하시는 분은 링크를 따라 보시기 바랍니다.

 

먼저 Decoction을 번역하면 달인 이라 나오는데 전제, 즉 달였다는것을 말합니다. 우리말로 사물탕, 십전대보탕 할때의 탕으로 해석하면 됩니다.

 

 

 

폐암에 효과 있는 한약들

 

cinnamomea 에탄올 추출물(ACEE)

Antrodia cinnamomea ethanol extract 

cinnamomea 에탄올 추출물(ACEE)이 시험관 내 및 생체 내에서 혈관 신생을 효과적으로 억제한다는 것을 입증했다. 

ACEE는 VEGF 수용체 2(VEGFR2) 인산화의 하향 조절 및 포스포 리파제 C 감마와 같은 다운스트림 신호 전달 경로의 억제를 통해 신호 변환기 및 전사 활성제 3(STAT3)의 인산화와 야누스 키나제 2(JAK2)의 발현을 효과적으로 억제했다.

 

구운 치자나무의 에탄올 추출물(EBGF)

Antrodia cinnamomea ethanol extract

구운 치자나무의 에탄올 추출물(EBGF)은 NF-κB 활성화의 억제를 통해 HT1080 세포에서 Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA) 유도 MMP 및 urokinase-type plasminogen activator(uPA) 활성을 극적으로 억제했습니다. 

또한, EBGF는 시험관 내 및 생체 내 연구 모두에서 전이를 방해했습니다. 

 

홀리바질 에탄올 추출물 

홀리바질(Ocimum sanctum(OS) Linn.) 에탄올 추출물은 A549 세포의 증식을 억제하고 integrin αvβ3, MMP-2, MMP-9의 발현을 감소시켰다.

결과적으로, A549 세포의 이동 및 혈관신생의 억제가 관찰되었다.

결과적으로 OS 에탄올 추출물은 폐전이 치료의 잠재적 응용으로 제안됩니다.

 

측백나무 추출물

측백나무(Thuja orientalis L.) 추출물은 농도에 따라 혈관 신생을 억제하여 암세포의 성장과 진행을 억제하는 능력이 있다고 보고했습니다.

분석된 모든 농도 중에서 0.6 및 0.3 mg/mL는 배아 독성 및 최기형성이 적은 유망한 결과를 보여주었습니다. 

 

비올라 추출물

비올라(Viola Yedoensis) 추출물(VYE)이 NF-κB 경로의 하향 조절을 통해 MMP-2 및 uPA 발현을 조절한다고 제안했습니다 . 

이 과정으로 인해 VYE는 잠재적으로 A549 및 루이스 폐암(LLC) 세포의 침입, 이동 및 프로테이나제 활성을 억제하여 결과적으로 폐암 세포 전이 억제에 기여했습니다. 

 

 

BushenShugan Formula(BSF)

보신소간방(BushenShugan Formula, 補腎疏肝方)
BushenShugan Formula(BSF)가 A549 세포의 증식, 침입 및 암 줄기 세포(CSC) 특성을 억제하고 집락 형성을 감소시키며 세포 사멸을 유도하는 능력을 확인했습니다.

PI3K/AKT/NF-κB 경로는 EMT 과정과 신경 카드헤린( N -cadherin ), 비멘틴, 달팽이 및 알파 평활근 액틴(α-SMA) 발현의 BSF 유도 억제에서 중요한 역할을 할 수 있습니다. 

 

=임상 적용에서 중기 및 말기 폐 선암종에 치료 효과가 있는 중국 전통 의학. 

=자발적인 폐 전이의 쥐 모델에서 전이 전 틈새의 발병을 억제하는 것으로 보고되었다.

 

조성:

오미자, 삼백초, 시호, 목단, 당귀, 갯실새삼, 비파옆, 수리딸기, 질경이, 황기, 하눌타리, 약모밀, 하고초(꿀풀), 산달래, 여정자/여정실, 구멍장이 버섯, 지네, 용담.

참고한 논문  https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332220310131

 

 

Feiji Recipe

Feiji Recipe는 면역 반응을 조절하여 마우스 동소성 폐 종양 모델에서 종양 진행을 억제하고 생존 기간을 연장한다고 밝혔습니다.

Feiji Recipe는 Indoleamine-2,3-dioxygenase(IDO)의 발현을 하향 조절하여 T 세포의 세포 사멸을 효과적으로 억제하고 조절 T 세포(Treg)의 비율을 감소시켰습니다. 

 

 

Fei-Liu-Ping(FLP) 연고

Fei-Liu-Ping(FLP) 연고가 cyclooxygenase 2(COX2) 경로를 통해 Lewis 폐 이종이식 마우스 모델에서 종양 성장과 전이를 감소시키는 것으로 나타났습니다. 

FLP는 시간 의존적으로 COX2의 발현을 억제하였다.

또한 FLP는 N-cadherin, MMP-9 및 vimentin의 발현을 억제했습니다.

 

조성:

황기, Hsiao (Huang-Qi), 서양 인삼, 맥문동, Ker-Gawl (Mai-Dong, 옥수수를 말하는 듯), 글레니아(Glehnia littoralis, Bei-Sha-Shen, 북사삼), 짚신나물 (Agrimonia pilosa, Xian-He-Cao), 비스토타 (Polygonum bistorta, Quan-Shen), 패트르니아 (Patrinia villosa, Bai-Jiang-Cao), 죽절인삼 (Panax notoginseng, San-Qi), 프리틸라리아 (Fritillaria cirrhosa,  Chuan-Bei-Mu), 감초 (Glycyrrhiza uralensis, 간조), 동충하초, 복숭아,  살구열매.

참고한 논문  https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-015-0728-1

 

 

FZKA(Fuzheng Kang-Ai)

FZKA(Fuzheng Kang-Ai)는 STAT3/MMP-9 경로와 EMT를 통해 폐암 전이를 억제할 수 있다고 밝혔습니다. 

또한 FZKA는 폐암 H1650, A549 및 PC9 세포주의 성장, 이동 및 침입을 억제했습니다.

 

WanYin Wu 박사가 처방한 "Fuzheng Kang-Ai"(FZKA) 달인이라고 하는 한약은 10년 넘게 중국 전통의학의 광동성 병원에서 NSCLC를 치료하는데 사용되어 왔으며 진행성 NSCLC 환자의 진행 시간(TTP)과 질병 통제율(DCR)을 향상시키는 것으로 나타났습니다.

또한 최근 연구에서 FZKA 달인과 함께 표피 성장 인자 수용체-티로신 키나제 억제제(EGFR-TKI)인 제피티닙 치료가 제피티닙 단독 투여와 비교한 비소세포폐암 환자의 무진행 생존(PFS) 또는 중앙 생존 시간(MST)이 제피티닙 단독 투여에 비해 연장되었습니다.

이는 폐암 치료에서 FZKA 달인의 잠재적인 치료적 유익한 효과를 시사했습니다.

 

한약조성 :https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4757679/

 

 

https://www.activeherb.com/fuzheng/

Tumorite™ (Fu Zheng Kang Ai Pian)

 

 

 

JinFu-An (JFA) 달인

H1650 세포에 투여된 JinFu-An (JFA) 달인은 증식, 부착, 이동 및 전이를 억제한다는 것을 보여주었다.

JFA 달인은 p120ctn 또는 이의 isoform 1A 발현을 하향 조절하고 동시에 카이소를 상향 조절했습니다.

이것은 p120ctn S288 인산화의 낮은 발현을 표적으로 하는 JFA 달인에 의해 매개될 수 있습니다.

이는 Jin-Fu-An 달인이 폐암의 재발 및 전이를 예방하고 조절하는 잠재적인 치료 수단이 될 수 있음을 시사합니다. 

 

JFA 달인 추출물의 제조 : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5965019/

 

Jinfukang (JFK)

Jinfukang은 시험관 내에서 림프 내피 세포(LEC)의 분화 및 이동을 억제한다는 실험적 증거를 제공했으며, 이는 종양 림프 혈관 신생과 밀접한 관련이 있습니다.

이 억제 효과는 기질 세포 유래 인자-1(SDF-1)/CXC 케모카인 수용체 유형 4(CXCR4) 및 혈관 내피 성장 인자(VEGF)-C/VEGF 수용체-3(VEGFR)-3 축의 조절을 통한것일 수 있습니다.

https://www.mdpi.com/2076-3921/10/4/527/htm

 

JFK는 폐암 세포 생존력을 감소시키는 동시에 세포 형태 변화를 유도하는 것으로 관찰되었습니다. 

또한, 이는 A549 세포에서 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유발합니다. 

전반적으로, 본 연구는 JFK 가 A549 세포에서 Fas 및 DR4의 활성화를 통해 세포 사멸을 유도하고 이 중국 전통 의학의 항종양 메커니즘을 이해하기 위한 통찰력을 제공함을 시사합니다.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6126349/

 

 

JFK 공식의 구성.

학명	허브이름	한국이름	중국이름	비율	바우처
Astragalu smembranaceus (Fish.) Bunge	Radix astragali	황기	황기	8	SJTU-JFK140121-1
Glehnia littoralis F. Schmidt ex Miq.	Radix glehniae	北沙参	Bei-sha-shen	8	SJTU-JFK140121-2
Asparagus cochinchinensis (Lour.) Merr	Radix asparagi	천문동	Tian-men-dong	2	SJTU-JFK140121-3
Ligustrum lucidum W.T. Aiton	Fructus ligustri lucidi	사향열매	Nv-zhen-zi	2	SJTU-JFK140121-4
Selaginella doederleinii Hieron.	Herba selaginellae	石上柏	Shi-Shang-Bai	8	SJTU-JFK140121-5
Paris polyphylla Smith var. yunnanensis (Franch.) Hand Mazz	Rhizoma paridis yunnanensis	重楼	Chong-lou	3	SJTU-JFK140121-6
Epimedium sagittatum (Siebold&Zucc.) Maxim	Folium epimedii	음양곽	Yin-yang-huo	2	SJTU-JFK140121-7
Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino	Herbal gynostemmatis	남부인삼	Jiao-gu-lan	2	SJTU-JFK140121-8
Cornus officinalis Siebold & Zucc.	Fructus corni	산수유	Shan-zhu-yu	2	SJTU-JFK140121-9
Salvia chinensis Benth.	Herba salviae chinensis	石見穿	Shi-jian-chuan	8	SJTU-JFK140121-10
Ophiopogon japonicas (Thunb.) Ker Gawl	Radix ophiopogon	맥문동	Mai-dong tuber	2	SJTU-JFK140121-11
Trigonella foenum-graecum L.	Semen trigonella	호로파	Hu-lu-ba	2	SJTU-JFK140121-12

 

 

Jingfukang

Jingfukang은 ROS-매개 모세혈관 확장증 돌연변이 (ATM) /ATM 및 Rad3 관련(ATR)-p53 신호 전달 경로를 통해 순환하는 종양 세포(CTC)-TJH-01 세포에서 DNA 손상을 유도할 수 있음을 설명했습니다.

또한, CTC-TJH-01 세포의 증식 및 집락 형성은 p53-p21 신호 전달 경로를 통해 G1 단계에서 억제되었다.

Jinfukang이 폐암 전이에 대한 잠재적인 약물일 수 있음을 시사합니다.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6686466/

 

 

 

 

 

JP-1

JP-1 매개 항암 효과의 주요 메커니즘은 p53/miR34a 축의 활성화라고 제안했습니다.

JP-1 활성화 p53 및 마이크로RNA 34a(miR-34a)와 같은 다운스트림 표적은 사이클린 의존성 키나제 6(CDK6), 시르투인 1(SIRT1), c-Myc, 서바이빈, 달팽이 및 아넥셀렉토의 하향 조절을 유도합니다.

 

 

MA128

MA128이 p38 및 ERK 활성화를 통해 세포 증식을 억제한다는 것을 분명히 입증했습니다.

또한, in vitro 및 in vivo에서 MMP-9 및 pro-angiogenic factor의 생성을 억제하여 악성 종양 세포의 전이 및 종양 유도 혈관신생을 억제하였고, 뚜렷한 부작용은 없었다.

이러한 결과는 MA128이 종양 성장을 억제하고 고 악성 종양 세포의 전이 가능성을 제시함을 시사합니다[ 58 ].

 

MA128 제조법 :

MA128 제조에 사용된 한약재는 한약재(Glycyrrhizae radix, Polygoni cuspidati radix, Sophorae radix, Cnidii rhizoma, Arctii fructus)는 영천한방시장(영천, 한국)에서 구입.

식물 종의 진위 여부는 배기환 교수(충남대학교, 대전, 한국)에 의해 검증되었다.

자세한것은 논문 참조  https://www.spandidos-publications.com/10.3892/or.2015.4018

 

 

Qingzaojiufei 달인(QD)

Xieet al. Qingzaojiufei 달인(QD)은 생체 내 및 시험관 내 연구 모두에서 폐 종양 성장과 증식을 억제한다고 확인했습니다.

또한 QD는 사이클로포스파미드(CTX)의 항종양 활성을 강화했습니다. ERK/VEGF/MMPs 신호 전달 경로는 QD가 악성 종양 세포 증식을 억제하는 기본 메커니즘으로 제안되었습니다.

 

 

청조구폐탕 - 清燥救肺湯

=상품으로 나온것이 상당히 많이 있습니다.

 

https://shop.ny-fsa.com/zh-cn/products/%E6%B8%85%E7%87%A5%E6%95%91%E8%82%BA%E6%B9%AF

 

 

Xiaoai Jiedu Recipe

Wang et al. Xiaoai Jiedu Recipe(XJR) 처리 후 MMP-2 및 MMP-9의 발현을 감소시켜 A549 세포의 침입 및 이동 능력이 억제되었다고 보고했습니다. 

또한, XJR은 세포사멸 관련 단백질의 발현에 영향을 미치고 p-p38, p-ERK 및 p-JNK의 발현을 감소시켰다. 

즉, XJR은 p38/MAPK 경로를 차단하여 apoptosis를 촉진하고 A549 세포의 증식을 억제합니다[ 60]. 

 

XJR 조성 :

Hedyotis diffusa (20g), Shanshi 버섯(10g), Ophiopogon japonicus (12g), Pseudostellaria heterophylla (15g), 철갑상어(12g), 뻣뻣한 누에(10g), 번데기(3g) 

https://www.dovepress.com/traditional-chinese-medicine-xiaoai-jiedu-recipe-suppresses-the-develo-peer-reviewed-fulltext-article-OTT

 

 

Xiaoji 달인(XJD)

Zhao et al. Xiaoji 달인(XJD)이 AMP 활성화 단백질 키나제 알파(AMPKα)의 인산화를 증가시켜 폐암 세포의 성장을 억제한다는 것을 보여주었습니다. 

Sp1의 AMPKα 매개 억제는 DNA 메틸트랜스퍼라제 1(DNMT1) 단백질 발현을 감소시킵니다. 

AMPKα의 음성 피드백 조절 루프는 이 과정에서 XJD의 전체 반응을 조절하는 데 있어 DNMT1의 중요한 측면을 추가로 나타냅니다[ 61 ]. 

폐암에서 각 생약의 항전이 메커니즘의 개략도는 그림 1에 설명되어 있습니다.

 

 

2013년 골육종 치료에 사용. Spandidos Publications Oncology Reports에 발표된 연구. 

표적 암 치료를 제공한다는 제목의 기사가 있습니다.

https://blogs.dickinson.edu/writingsciencenews16/2016/02/04/yangzheng-xiaoji-provides-targeted-cancer-treatment/

 

폐암에 효과 있는 한약들 요약.

분류	약초	체계	실험모델	정량;지속	효능	메커니즘	참고
단일 추출물	Antrodia cinnamomea (ethanol)	시험관 내	휴벡	0.05, 0.1%; 6시간	① 증식 및 관형성 억제 ② 이동 및 혈관신생 억제	↓: P-VEGFR2, VEGFR2, P-PLCγ1, P-FAK, P-Src, P-AKT, P-STAT3, JAK2, CD31	[ 45 ]
		생체 내	LLC 접종된 C57BL/6 마우스	0.5, 1%; 30 일
단일 추출물	구운치자나무 에탄올 추출물	시험관 내	HT1080	250, 500μg/mL; 24, 48시간	① 관 형성 억제 ② 이동, 침습, 전이 및 혈관신생 억제 ③ 집락 형성 감소	↓: MMP-9, MMP-13, uPA, NF-κB, 세르핀 E1, EGF, 펜트락신, Ang-2, PDGF, IL-8, VEGF, PIGF	[ 46 ]
		생체 내	B16F10 주사된 C57BL/6 마우스	50, 100mg/kg; 21일
단일 추출물	홀리바질(에탄올)	시험관 내	A549	50, 70, 100, 200μg/mL	① 증식 및 관형성 억제 ② 이동 및 혈관신생 억제	↓: 인테그린 αvβ3, MMP-2, 9	[ 47 ]
단일 추출물	측백나무의 잎(에탄올)	시험관 내	A549	0.3, 0.6, 1.2, 2.4 mg/mL; 24, 48시간	① 증식 억제 ② 전이 및 혈관신생 억제		[ 48 ]
		생체 내	제브라피쉬	0.3, 0.6 mg/mL; 3 일
단일 추출물	비올라(에탄올)의 전체 식물	시험관 내	A549, LLC	10, 25, 50, 75, 100μg/mL; 24시간	① 이동 및 침윤의 억제 ② 전이의 억제	↓: MMP-2, 9, uPA, TIMP-1, 2, NF-κB, p-p38	[ 49 ]
혼합물 추출물	BushenShugan 공식	시험관 내	A549	1.25, 3.75g/mL; 24, 48, 72시간	① 증식 억제 ② 세포자멸사 유도 ③ 침윤 및 전이 억제 ④ EMT 억제 ⑤ 집락 형성 감소 ⑥ CSC 특성 차단	↑: Bax, p53, E-cadherin ↓: Bcl-2, cyclin D1, N-cadherin, vimentin, α-SMA, Snail, P-PI3K, P-AKT, P-NF-κB	[ 50 ]
		생체 내	SD 쥐	30g/kg; 7 일
혼합물 추출물	Feiji Recipe	시험관 내	2LL-EFGP, 2LL-EFGP-IDO	5, 10, 15, 20%; 72시간	① 면역반응 조절. ② 종양 진행 억제 ③ 생존기간 연장 ④ 세포사멸 유도	↑: 트립토판 ↓: IDO, Tregs, 키누레닌	[ 51 ]
		생체 내	2LL-EFGP-IDO- 이종이식된 C57BL/6 마우스	5, 10, 15, 20%; 4, 8, 12일
혼합물 추출물	Fei-Liu-Ping(FLP) 연고	생체 내	LLC- 이종이식된 C57BL/6 마우스	2g/mL; 14, 21일	① 종양 성장 억제 ② 전이 억제.	↓: COX2, N-카데린, MMP-9, 비멘틴	[ 52 ]
혼합물 추출물	FZKA(Fuzheng Kang-Ai)	시험관 내	PC9, A549, H1650	1, 1.2, 2, 3 mg/mL; 12, 24시간	① 확산 억제 ② 이주 및 침입 억제	↓: STAT3/MMP-9, N-카데린, 비멘틴	[ 53 ]
혼합물 추출물	JinFu-An	시험관 내	H1650	2, 4, 6 mg/mL; 8, 12시간	① 증식 억제 ② 유착, 이동, 침습 및 전이 억제	↑: 카이소 ↓: p120ctn, isoform 1A, psS288	[ 54 ]
혼합물 추출물	Jinfukang	시험관 내	LEC	1.8, 3.6, 7.2g/kg; 3 일	① 형성 억제 ② 이동 억제 ③ 종양 림프관 형성 억제	↓: LEC, VEGFC, VEGFR3, SDF-1, CXCR4	[ 55 ]
혼합물 추출물	Jingfukang	시험관 내	CTC-TJH-01	350, 700μg/mL; 48시간	① 증식 억제 ② 세포자멸사 유도 ③ 전이 억제 ④ 집락형성 감소 ⑤ 세포주기 정지(G1)	↑: 카스파제-3, ROS, γ-H2AX, p-ATM, p-ATR, PARP1, p53, p21, Fas ↓: 서바이빈, CDK2, 4, 6, 사이클린 D1, 사이클린 E1	[ 56 ]
혼합물 추출물	JP-1	시험관 내	A549	100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450㎍/mL; 48시간	① 증식 억제 ② 부착 및 이동 억제 ③ 집락 형성 감소	↑: AMPK, p53, p21, Bax, PARP, caspase-3, 9, miR-34a ↓: CDK6, p-pRb, p-mTOR, AXL, Snail, vimentin, SIRT1, c-Myc, survivin	[ 57 ]
혼합물 추출물	MA128	시험관 내	HT1080	50, 1000μg/mL; 48시간	① 세포 생존 및 종양 성장 억제 ② 부착, 이동, 침습, 전이 및 혈관신생 억제 ③ 집락 형성 감소	↑: p21, p27, p38, Bad, Bax, ERK ↓: 사이클린 B, 사이클린 D, MMP-9, NF-κB, Bcl-2, XIAP	[ 58 ]
		생체 내	HT1080 접종 무흉선 누드 마우스	75, 150mg/kg; 12일
		생체 내	B16F10 주사된 C57BL/6 마우스	75, 150mg/kg; 17일
혼합물 추출물	Qingzaojiufei	시험관 내	LLC	5%, 10%, 20%; 24시간	① 증식 및 종양 성장 억제 ② 세포자멸사 유도 ③ 침윤 및 전이 억제	↑: p53 ↓: PCNA, MMP-9, VEGF/VEGFR, c-Myc, Bcl-2, p-ERK1/2	[ 59 ]
		생체 내	LLC- 이종이식된 C57BL/6 마우스	3.8, 7.6, 1.52g/kg; 4 주
혼합물 추출물	Xiaoai Jiedu 레시피	시험관 내	A549	3.78, 7.56, 15.12g/kg; 24, 48, 72시간, 7~12일	① 증식 억제 ② 세포사멸 유도 ③ 이동 및 침입 억제	↑: Bax, c-caspase-3, 9 ↓: MMP-2, 9, Bcl-2, p-p38, p-ERK, p-JNK	[ 60 ]
		생체 내	SD 쥐	3.28, 7.56, 15.12g/kg; 2일
혼합물 추출물	Xiaoji 달인	시험관 내	A549, PC9	10, 20, 30, 40, 50 mg/mL; 24시간	① 종양 성장 억제	↑: AMPKα ↓: DNTM1, Sp1	[ 61 ]
		생체 내	이종이식 누드 마우스	6.7, 13.4, 26.8g/kg; 30 일