위암에 효과가 있는 한약중에서 아래에 열거된 한약들은 경희대 한의과대에서 2021년 국제 학술지 Antioxidants에 발표된 내용중에 위암 파트에 열거한 한약에 대한 내용입니다.
경희대 논문은 5가지 주요 암에 대한 한약의 항전이 효과를 종합적으로 조사 검토했습니다.
PubMed, Google Scholar, Web of Science를 이용하여 "암 전이"와 "한약재"를 키워드로 5년 이내에 게재된 논문을 수집했고 이에 따라 폐암 16건, 대장암 23건, 위암 10건, 간암 10건, 유방암 18건을 체계적으로 검토했습니다.
https://www.mdpi.com/2076-3921/10/4/527/htm
시작은 위 논문으로 하였지만 각종 처방 조성과 보다 상세한 내용들을 참고한 논문들은 함께 표시하였으니 근거가 필요하시거나 자세한 내용을 원하시는 분은 링크를 따라 보시기 바랍니다.
먼저 Decoction을 번역하면 달인 이라 나오는데 전제, 즉 달였다는것을 말합니다. 우리말로 사물탕, 십전대보탕 할때의 탕으로 해석하면 됩니다.
위암에 효과 있는 한약
바바오단 Babaodan (BBD)
=세포 사멸, 자가 포식 유발, PI3K/AKT/mTOR 신호 전달을 억제하여 위암 세포의 다중 약물 내성을 역전시킵니다.
=습열을 제거하고 순환 촉진, 해독 및 통증 완화.
=많은 임상 및 실험 연구에서 바바오단에 의한 상당한 항종양 활성이 입증됨.
=바바오단은 위암에서 MDR 치료를 위한 유망한 후보가 될 수 있음.
=바바오단은 궁궐의 비법에서 유래한 오랜 의료 역사를 가지고 있다.
바바오단 조성 :
사향, 우황, 뱀 쓸개, 진주, 영양 뿔 (antelope horn), 죽절 인삼이라 불리는 중국 인삼 (radix notoginseng), 기타.
바바오단 캡슐은 명나라 때부터 적용되어 400년 이상의 역사를 가지고 있으며 제조법과 제조 과정은 운남백약과 동일하며 국가 비밀기술에 속합니다.
바이러스성 간염 치료에 사용되고 있으며 가격은 고가인 것 같고 우황, 사향이 들어 있는게 우리나라 공진단과도 일부 비슷한것 같습니다. 자세한 소개는 아래 사이트를 클릭...
https://www.163.com/dy/article/G010DDKR05348XTW.html
Babao Dan(BBD)은 위암 세포에서 TGF-β 유도 EMT 및 TGF-β/Smad 신호 전달 경로 비활성화를 통해 이동 및 침입을 억제한다는 것을 입증했다.
이는 BBD의 임상 적용을 뒷받침하는 항전이 효과의 적절한 증거를 제공합니다.
https://www.mdpi.com/2076-3921/10/4/527/htm
Daikenchuto (TU-100)
알고보니 대건중탕이네요 ㅎ.
국내 제약회사에서도 많이들 생산되는 약입니다.
그런데 밑에 조성을 보면 전혀, 완전히 다른 약입니다.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5590753/
=결장암 성장을 차단. 항종양 효과 항염증 효과.
=실험 모델에서 종양의 수를 감소시켰고 크기도 줄어들었다.
=결장암의 두 가지 독립적인 모델인 AOM 발암 물질 모델과 유전성 결장암의 APc 돌연변이 Min 마우스 모델에서 종양 발달을 억제한다는 것을 보여주었다.
=수술 후 장폐색증 및 변비에 대한 TU-100 사용의 오랜 안전성 기록( 12 , 14 , 55 , 56 )과 TU-100의 화학 예방 효능에 대한 전임상 결과는 이것이 잠재적으로 유망한 약제임을 시사합니다. 대장 용종 재발을 예방하기 위한 임상 시험.
=TU-100에 대한 보다 더 자세한 논문은 윗줄 파란색 숫자를 클릭하시기 바랍니다.
대건중탕 조성
일본 약전에 나열된 8가지 한약을 혼합했다 하는데 국내 대건중탕 조성과는 전혀 다른것 같습니다.
창출, 인삼, 생강, 반하, 복령, 진피, 감초, 대추,
Daikenchuto(DKT)가 식도, 유방, 위 및 결장직장암 세포주에 대해 항종양 효과가 있고, 이들 세포에서 세포자멸사를 유도했습니다.
특히 위암에서 DKT의 경구투여는 위암의 성장을 감소시키고 복막 파종을 유의하게 감소시키는 경향이 있었다.
또한, 그들은 DKT가 다른 캄포탕보다 더 높은 항종양 효과를 나타냄을 밝혔다.
캄포탕은 마황을 함유하는 감기, 기관지 천식, 관절통 및 류머티즘을 치료하는 전통 의학 처방.
https://www.mdpi.com/2076-3921/10/4/527/htm
지안피 요법 (Jianpi Bushen)
Jianpi Bushen(JPBS)은 비장과 신장을 활성화하기 위해 고안된 여러 화합물의 한약 혼합물입니다( Jianpi Bushen 의 의미입니다 ).
JPBS는 위암의 임상 치료를 위해 중국에서 화학 요법과 함께 널리 사용됩니다 .
@지안피가 건비 健肥를 말하는것 같고 부센은 보신 補腎을 말하는 듯.
=간, 신장 및 비장의 음과 결핍에 사용되며 잠재적인 면역 조절 및 항종양 활성이 있는 중국 전통 의학.
=만삼, 구기자, 창출, 여정실, 토사자, 보골지 등등
=다양한 암을 예방하거나 치료. 비장을 활성화하고 신장을 튼튼하게 하는 항종양제.
=발암과 관련된 신호 전달 경로에 영향을 미치고 수많은 사이토카인 및 세포독성 T 림프구(CTL), 자연 살해 세포(NK) 및 대식세포와 같은 다양한 면역 세포의 수준을 증가시켜 면역 체계를 향상시킬 수 있다.
=종양 형성에 관여하는 다양한 단백질의 발현을 감소시킬 수 있다.
=미국 국립 암연구소에 나온 내용
https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug/def/bushen-jianpi-decoction
폐 SDF-1과 FN 단백질이 전이 전 틈새 형성의 핵심 역할을 한다는 점을 감안할 때, JPBS는 위암 환자들 사이에서 뚜렷한 전이를 예방함으로써 치료적 역할을 나타냅니다.
https://www.mdpi.com/2076-3921/10/4/527/htm
지안피 요법 한약 성분표입니다.
먼저 비장을 튼튼하게 하는 처방 (하루 양)
만삼, 황기 10~30g, 백출, 복령, 백작약, 산사, 계내금 10~20g, 감초, 당귀, 진피, 반하 10g.
신장을 튼튼하게 하는 처방 (하루 양)
구기자, 여정자, 파고지(보골지), 토사자, 숙지황, 산수유, 황정 10~20g, 계혈등 20~30g, 의이인 20g, 아교 10g.
참고한 논문 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5838433/
위암 치료를 위한 화학 요법과 결합된 중국 전통 의학 요법인 Jianpi Bushen: 무작위 대조 시험의 메타 분석
시중에 판매되는 약인것 같은데 건비환. 아직 확실한 검증은 못해보았습니다.
https://theherbdepot.ca/products/jian-pi-wan
Jianpi Yangzheng Xiaozheng (JPYZXZ)
Jianpi Yangzheng Xiaozheng Decoction (JPYZXZ)은 중국 전통의학의 이론을 기반으로 한 경험적 복합 처방입니다.
JPYZXZ는 "기(氣)를 보하고 비장을 튼튼하게 하며 정체를 제거하는 것"으로 위암 환자의 삶의 질을 향상시키고 생존을 연장할 수 있습니다.
위암의 진행을 억제한다는 결과를 얻었다.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378874118345720
항암 화학 요법 후 위암 환자는 약물 부작용 (ADR)을 겪고 아미노산 대사 결함이 생긴다.
예를 들어 골수 억제, 심한 메스꺼움 및 구토등을 유발하며 삶의 질을 떨어뜨린다.
아미노산 대사 결함은 주로 L-글루타민, L-류신, L-알로이소류신, L-발린이다.
이러한 결함은 화학 요법의 내성 및 효과 감소, 부작용 증가, 면역 감소 및 생존 기간 단축과 같은 일련의 문제로 이어집니다.
화학 요법과 결합된 JPYZXZ는 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 및 위장 반응의 위험을 낮추었다.
건강한 사람과 비교할때 위암 환자는 화학 요법 후 26개의 유의미한 차등 대사 산물이 있는 것으로 나타났는데 이런 대사 산물은 주로 발린, 류신 및 이소류신 생합성과 같은 12가지 대사 경로에 관여합니다.
JPYZXZ는 주로 오탄당 인산 경로에 영향을 미칩니다.
JPYZXZ는 L-글루타민, L-류신, L-알로이소류신 및 L-발린 대사 결핍을 교정하여 ADR의 발생을 줄이고 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
또한, 글루코노락톤 대사는 JPYZXZ에 의해 억제됩니다.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7994103/
JPYZXZ 조성
생황기 60g, 만삼, 삼릉, 아술 30g, 백출, 당귀, 백작약 10g, 진피, 청목향 6g, 백화사설초 15g, 생감초 3g, 자삼 15g
궁금점 몇가지...
황기앞에 생의 의미는? 건조하지 않은 황기를 말하는가? 감초앞에도 생이 있음.
백출앞의 cha의 의미는?
Shi Jian Chuan는 검색이 안되는데 라틴학명 Salvia Chinensis를 검색하니 자삼? 꿀풀과의 자삼으로 나옵니다.
Modified Jianpi Yangzheng (mJPYZ, 변형된 JPYZ)
경희대 논문에는 딱 한줄 나오는데 [mJPYZ(modified Jian-pi-yang-zheng) 달인은 in vitro 및 in vivo 실험 결과 대식세포에서 PI3Kγ를 억제하여 위암 발생을 효과적으로 예방할 수 있음을 확인했습니다.]
다른 논문들을 찾아보면 결론적으로 진행성 위암에 사용되며 위암 세포 EMT를 억제하니 결국 위암 성장 및 전이를 억제함을 나타냈다 합니다.
이 논문을 보면 한의학에서 맹화의학(Meng He Medical) 종파가 있는데 "생명의 기력 약화"가 위암의 근본 원인이고 "혈액 정체"가 진행에 기여하는 중요한 요인이라고 합니다.
위암의 기본 병인에 따라 위암 치료에 "기(氣)를 보하고 비(脾)를 튼튼하게 하며 정(血)을 제거한다"는 식을 사용하여 환자에게 좋은 효능을 보입니다.
그래서 mJPYZ는 치료 원리에 입각한 대표적인 탕제입니다.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332220306338
진롱 캡슐 Jinlong Capsule
=Jinlong Capsule(JLC)은 Bcl-2, survivin의 발현을 하향 조절하고 Bax 및 집행 caspase-3의 발현을 상향 조절함
=JLC는 세포 주기의 활성을 차단함으로써 시험관 내에서 MGC-803 및 BGC-823 세포의 증식을 유의하게 억제.
=JLC는 생체 내에서 종양 성장을 약화시키고 세포자멸사 신호 전달 경로를 조절했다.
=따라서 JLC는 위암 성장을 억제할 수 있고 생체 내 및 시험관 내에서 명백한 세포자멸사 촉진 효과를 가진다.
https://www.mdpi.com/2076-3921/10/4/527/htm
찾아보니 식도편평세포암종, 간종양등에 효과가 있는것 같고 아래 사진처럼 상품도 있습니다.
표시된 성분을 보니 [신선한 도마뱀붙이, 신선한 동전 모양의 흰띠 뱀, 신선한 긴 마디의 구덩이 독사.]
내용이 굉장하군요~
MAPK 신호 경로를 통한 인간 식도 편평 세포 암종(ESCC)에서 Jinlong Capsule(JLC)의 메커니즘
https://scialert.net/abstract/?doi=ijp.2019.74.83
Jinlong Capsule(JLC)은 생체 내 및 시험관 내에서 인간 위암 세포의 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30138896/
진행성 간세포암 치료에 대한 한약(금룡캡슐)의 효능 및 안전성: 메타분석
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6970085/
Jinlong 캡슐은 mTOR/S6 신호 전달 경로의 조절을 통해 인간 교모세포종 세포의 이동 및 침입을 억제합니다
위암에 대한 중국 특허 의약품(Jinlong Capsule): 체계적인 검토 및 메타 분석을 위한 프로토콜.
https://europepmc.org/article/pmc/pmc7306397
Xiao Tan He Wei (XTHW)
Xiao Tan He Wei Decoction(XTHW)이 위암(PLGC) 세포의 전암성 병변의 증식을 억제하고 G0/G1 단계에서 세포 주기를 차단할 수 있음을 발견했습니다.
게다가, XTHW는 시험관 내 및 생체 내에서 세포 사멸을 유도했습니다.
이 모든 것은 NF-κB의 활성화를 방해하는 XTHW에 의해 발생했습니다.
https://www.mdpi.com/2076-3921/10/4/527/htm
Xiaotan Sanjie
Notch-1은 GCSC의 증식을 조절하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
XTSJ 달인은 Notch-1을 억제하여 적어도 부분적으로 종양 혈관신생을 약화시킬 수 있습니다.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4177489/
Xiaotan Sanjie (XTSJ) 달인은 인터루킨 8 (IL-8) 유도 VEGFA 및 VEGFR1 단백질 발현뿐만 아니라 IL-8 유도 VEGFR1 및 VEGFR2 mRNA 발현을 감소 시켰습니다.
이는 XTSJ가 VEGF 경로의 IL-8 연결 조절을 통한 위암의 혈관신생 치료를 위한 잠재적인 치료 후보가 될 수 있음을 나타냅니다.
https://www.mdpi.com/2076-3921/10/4/527/htm
Xiaotan Sanjie 달인의 성분 및 해당 비율
| 약재명 | Latin name | Percentage |
| 반하 | Pinelliae rhizoma | 12.7% |
| 천남성 | Rhizoma arisaematis | 12.7% |
| 복령 | Poria cocos | 12.7% |
| 지실 | Aurantii fructus immaturus | 8.5% |
| 진피 | Citri reticulatae viride pericarpium | 7.6% |
| 전갈 | Scorpio | 5.1% |
| 지네 | Scolopendra | 7.6% |
| 계내금 | Galli gigerii endothelium corneum | 12.7% |
| 패모 | Fritillariae cirrhosae bulbus | 7.6% |
| 개자 | Semen brassicae | 7.6% |
| 감초 | Glycyrrhiza uralensis Fisch | 5.1% |
ZiYinHuaTan
ZYHT(Zi Yin Hua Tan)는 위암에서 세포 증식을 억제하고 세포 사멸을 촉진한다는 것을 입증했습니다.
특히 ZYHT는 잠재적인 증식 및 세포 사멸 기전과 관련된 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 통해 주로 항암 효과를 발휘할 수 있음을 발견했습니다.
이러한 결과는 ZYHT가 진행성 위암의 치료 방법으로 사용될 수 있음을 시사한다.
https://www.mdpi.com/2076-3921/10/4/527/htm
위암
| 분류 | 약초 | system | 실험 모델 | 용량, 시간 | 효능 | 기전 | 참고 |
| 단일 추출물 | Actinidia chinensis Planch (키위) | 시험관 내 | HGC-27 | 90, 180, 360 mg/mL; 24, 48시간 | ① 증식 및 종양 성장 억제 ② 세포자살 및 ferroptosis 유도 ③ 이동 및 전이 억제 |
↑: ROS ↓: Vimentin, N-cadherin, Snail, GPx4, xCT |
[ 87 ] |
| 생체 내 | 제브라피쉬 | 90, 180mg/mL; 48시간 | |||||
| 단일 추출물 | 샐비어 miltiorrhiza 의 말린 뿌리 (물) |
시험관 내 | BGC-823 | 15mg/mL; 48시간 | ① 세포사멸 유도 ② 전이 억제 ③ 면역반응 조절 |
↓: NET, NOX, MPO | [ 88 ] |
| 생체 내 | BGC-823-RFP 접종된 BALB/c 흉선이 없는 누드 마우스 | 780 mg/kg; 4 주 | |||||
| 혼합물 추출물 | 바바오단 | 시험관 내 | AGS, MGC80-3 | 0.25, 0.5, 0.75 mg/mL; 12, 24, 36, 48, 72시간 | ① 증식 및 생존의 억제 ② 이동, 침입 및 전이의 억제 |
↑: E-cadherin ↓: N-cadherin, vimentin, ZEB-1, 2, Twist1, MMP-2, 9, TGF - β 1, p-Smad2/3 |
[ 89 ] |
| 혼합물 추출물 | 다이켄츄토 | 시험관 내 | MCF7, KYSE790, DLD | 20㎍/mL; 24, 48, 72시간 |
① 종양 성장 억제 ② 이동, 침입 억제 ③ 세포사멸 유도 |
[ 90 ] | |
| 시험관 내 | MKN45 | 0.2, 0.66, 2, 6.6, 20㎍/mL; 60시간 | |||||
| 생체 내 | 누드 쥐 | 0.002g/0.2mL; 4 주 |
|||||
| 혼합물 추출물 | 지안피 부셴 | 생체 내 | MFC 접종 균주 615 마우스 | 20g/kg; 7 일 | ① 폐전이 억제 | ↓: Rac1, Cdc42, SDF-1, FN | [ 91 ] |
| 혼합물 추출물 | 수정된 Jianpi Yangzheng |
시험관 내 | HGC-27 | 1, 2 mg/mL; 24, 48시간 |
① 증식 억제 ② 전이 억제 |
↑: E-cadherin, p-AKT, p-IκKα/β, pC/EBPβ, TNF-α, IL-1β, IL-12p ↓: N-cadherin, PI3Kγ, p-NF-κB, IL-10 |
[ 92 ] |
| 생체 내 | 변형 615 마우스 | 10, 20g/kg; 14, 30일 |
|||||
| 혼합물 추출물 | 진롱 캡슐 | 시험관 내 | MGC-803, BGC-823 | 0.1, 0.2, 0.4, 0.8 mg/mL; 24시간 | ① 증식 억제 ② 세포자멸사 유도 ③ 세포주기 정지(S, G 2 /M) |
↑: Bax, caspase-3, c-caspase-3 ↓: Bcl-2, survivin |
[ 93 ] |
| 생체 내 | BGC-823-RFP-이종이식 BALB/c 흉선 누드 마우스 | 390, 780, 1560 mg/kg; 28일 | |||||
| 혼합물 추출물 | 샤오탄허웨이 | 시험관 내 | MNNG 유도 GES-1 | 0.4g/L; 24시간 | ① 증식 억제 ② 세포사멸 유도 ③ 세포주기 정지(G0/G1) |
↑: Bax, 카스파제-3, IkB ↓: Bcl-2, NF-κB, p65 |
[ 94 ] |
| 생체 내 | PLGC 쥐 | 0.34mL/100g; 6주 |
|||||
| 혼합물 추출물 | 샤오탄 산제 | 시험관 내 | HUVEC, SGC-7901 | 10.3g/mL; 8, 12, 16, 24시간 |
① 관형성 억제 ② 이동 및 혈관신생 억제 |
↓: VEGFA, VEGFR1, VEGFR2 | [ 95 ] |
| 혼합물 추출물 | 쯔인화탄 | 시험관 내 | HGC27, MGC803 | 50, 100, 200㎍/mL; 24, 48, 72시간 | ① 증식 및 종양 성장 억제 ② 세포자멸사 유도 ③ 세포주기 정지(G0/G1) |
↓: PI3K, 사이클린 D1, Bcl-2, AKT | [ 96 ] |
| 생체 내 | HGC27 접종 BALB/c 누드 마우스 | 940, 1880, 3760 mg/kg/일; 28일 |
RFP, 적색 형광 단백질; MFC, 마우스 전위 암종; MNNG, 1-메틸-3-니트로-1-니트로소구아니딘; PLGC, 위암의 전암성 병변; HUVEC, 인간 제대 정맥 내피 세포; ROS, 활성산소종; GPx4, 글루타티온 퍼옥시다제 4; xCT, 시스틴/글루타메이트 항포터; NET, 호중구 세포외 트랩; NOX, NADPH 산화효소; MPO, 골수페록시다제; ZEB, 징크 핑거 E-box 바인딩 homeobox; MMP, 매트릭스 메탈로프로테이나제; Rac-1, Ras 관련 C3 보툴리눔 독소 기질 1; Cdc42, 세포 분열 조절 단백질 42 상동체; SDF, 기질 세포 유래 인자; FN, 피브로넥틴; p-AKT, 포스포-세린/트레오닌 단백질 키나제; C/EBPβ, CCAAT/인핸서-결합 단백질-베타; TNF-α, 종양 괴사 인자-알파; IL-1β, 인터루킨 1 베타; PI3Kγ, 포스포이노시티드 3-키나제-감마; NF-κB, 핵인자-카파 B; Bax, Bcl-2 관련 X 단백질; c-카스파제-3, 절단된 카스파제-3; 서바이빈, 생존 단백질; IkB, kB의 억제제; VEGF, 혈관 내피 성장 인자; VEGFR, 혈관 내피 성장 인자 수용체.
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