비타민C 항암효과. 메가도스. IVC 총정리

2021년 10월 13일 다시 정리.

이 챕터는 암환자에게 비타민C 메가도스와 IVC (비타민C 정맥주사) 그리고 관련된 모든 자료를 총 정리해 보는 자리입니다.

먼저 예전에 올렸던 자료인데 비타민C에 대한 고 하병근 박사의 개념을 잘 읽어 보고 이어진 자료들을 검토해 보시기 바랍니다.

 

 

<고인이 된 하병근박사의 글>

암환자에게는 왜 비타민C 분말 메가도스를 시행해야 하는가?

 

음양은 공존한다.

그리고 절대적인 음과 절대적인 양은 없다.

음양은 상대적인 개념이며 음 속에 양이 있고 양 속에 음이 있다.

양속에 존재하는 음은 양을 움직이는 동력이 되고, 음 속에 내재하는 양은 음을 움직여가는 추진력이 된다. 

 

비타민c에도 음양이 있다.

비타민c는 산화와 환원이라는 과정을 통해 환원형의 비타민c와 산화형의 비타민c로 가변한다.

 

환원형 비타민c를 움직이는 동력은 전자 두 개를 공여하고 산화 비타민c 가 되려는 항산화 의지력이고,  산화형 비타민 c를 움직이는 동력은 전자 두 개를 가져와 환원형으로 되돌아가려는 복원력에 있다. 

이처럼 음양이 변하며 유기체 내에서 조화와 균형을 이루게 되는데 비타민c는 음양으로 변하는 그 모든 과정에서 항암력을 나타내는 특이한 물질이다.

 

그래서 암환자들에게 비타민c를 치료제로 사용할 때에는 비타민c의 항암효과를 최대한 끌어내야 하고 이를 위해서는 비타민c 정맥주사와 더불어 비타민c 분말을 장이 견뎌내는 양까지 투여하는 것이 좋다.

 

비타민c 정맥주사는 양항암제 비타민c의 작용을 염두에 두고 투여하는 것이고 비타민c 분말 경구복용은 음항암제 비타민c의 작용을 염두에 두고 시행하는 것이다.

 

하지만 비타민c 정맥주사와 비타민c 분말 경구복용 모두에서 비타민 c는 음양항암제가 공존하는 모습을 보여준다. 

비타민c를 정맥주사하면 다량의 비타민c가 체내로 들어서며 양항암제인 산화비타민c가 암세포를 죽일수 있는 양까지 생겨난다. 

이 부분이 비타민c 정맥주사 치료법이 제1의 목표로 하는 부분이다.

 

이와 더불어 산화되지 않은 온전한 형태의 환원형비타민c 역시 다량으로 혈액내에 존재하게 된다. 

이 환원형 비타민c는 정맥투여된 후 정맥을 타고 혈관계를 순환하다가 소변으로 배출되는데, 투여 후 5~6시간이 지나면 비타민c 정맥주사 투여 전의 비타민c 혈중농도로 회귀한다.

 

이 시간동안 정맥투여된 비타민c는 음항암제로서의 역할을 충실히 수행할 수 있다.

인체 내 각 조직으로 흡수된 비타민c는 항산화제로서의 작용을 수행하게 되고 암세포 전이를 막아설 수 있는 콜라겐을 생성해 결합조직을 탄탄하게 만들며 암세포가 뿜어내는 효소도 차단하게 된다.

 

한편 비타민c를 경구복용하면 비타민c는 인체 내로 흡수되어 혈액을 타고 흐르며 항산화제로서의 작용을  하게 된다.

비타민c가 가지는 환원력을 발판으로 항산화제로 일하게 되는 것인데, 이렇게 경구투여된 비타민c도 혈액 내에서 일정 부분이 산화된다.

산화비타민c는 생리적 농도에 머무르며 비타민c 전달체가 존재하지 않는 적혈구로 들어가 적혈구내에서 글루타치온의 도움을 받아 항산화제 비타민c로 변신한다.

 

적혈구에는 비타민c를 받아들이는 비타민c 전달체가 없어 환원형의 비타민c는 적혈구로 들어가지 못하고  산화비타민c만이 포도당 전달체를 타고 적혈구 속으로 들어간다.

 

또한 산화비타민c는 비타민c가 중추신경계로 들어서는데 중요한 역할도 한다.

환원형의 온전한 비타민c는 혈액 뇌 장벽 (Blood Brain Barrier, BBB)을 넘어서지 못해 뇌 속으로 들어가지 못한다.

맥락총(choroid plexus)에서의 비타민c 전달체 (SVCT2)를 통한 환원형 비타민c 이동을 제외하면 뇌의 전역에서 산화비타민c만이 뇌 속으로 들어설 수 있다.

 

적혈구에서처럼 산화비타민c가 혈액 뇌 장벽을 건너고 다시 뇌 속에서 산화비타민c가 글루타치온의 도움을 받아 환원되어 항산화제 비타민c가 뇌 속에 존재하게 되는 것이다. 

 

이처럼 생리적인 농도에서도 산화비타민c가 생겨난다.

암환자들에게는 생리적으로 생겨나는 산화비타민c의 양을 끌어올리고 암조직 주위로 들어서는 비타민c의 양도 증가시켜야 한다.

이러한 목적을 충실히 수행하려면  암환자들에게는 비타민c 메가도스를 시행해야하고 비타민c 정맥주사에는 미치지 못한다 하더라도  양항암제 산화비타민c가 암세포 주위에 최대량으로 생겨나게 해야 한다.

비타민c의 혈중농도를 최대한으로 끌어올려야 한다는 이야기다.

 

따라서 이러한 목적을 달성하려면 비타민c 분말을 장이 견뎌내는 용량까지 투여해야 한다.

 

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쉽게 말해서 비타민씨 복용과 비타민씨 주사입니다.

암을 치료하기 위해서는 두가지 다 중요하다는 말입니다.

매일 먹는 비타민 C와 가끔 하게 되는 비타민 C 정맥주사요법.  둘 다 해야한다는 말입니다.

 

매일 먹는 비타민C가 암과 정상세포 사이에서 정상세포를 강화한다면, 즉 암에게는 쨉을 날리는 것이고 가끔 하게 되는 비타민C 정맥주사는 카운터 펀치를 먹이는 것입니다.

둘 다 해야하는 이유가 되겠죠 !

 

 

 

비타민씨 정맥주사할 때 가장 조심해야 할 일

=선천적으로 G6PD 부족증이 있거나 옥살산에 의한 신장장애가 있을 때 적혈구 용혈이 생길수 있고, 철분과다 혹은 신부전증이 있는 환자에서는 부작용이 발생할 위험이 있으므로 반드시 주의해서 사용해야 합니다.

 

 

 

다음 내용은 비타민씨월드에서 가져온 내용입니다. 자세한 사항을 원하시는 분은 www.vitamincworld.com/ 클릭~

암세포 살상효과 이외에도 비타민C 정맥주사는

▲암성 통증을 줄여주고 

▲신체중요 장기를 디톡스 해주고 

▲면역을 증진시키고 

▲암의 신생혈관 생성을 억제하고 

▲항암제 치료나 방사선 치료의 효력을 상승시키고 부작용을 줄여줍니다.

 

 

비타민C를 혈중농도 400mg/dl이상으로 올리면 , 비타민C가 산화되어 DHA(dihydroascorbic acid )로 변하며 세포막에 있는 당수용체인 GLUT1에 흡수되어 세포 속에 들어가 다시 비타민C로 환원되면서, 세포내 글루타치온이나 NADPH등을 떨어트리고 과산화수소등의 ROS를 발생시켜 암세포의 괴사를 가져옵니다.

 

 

푸에트리코의 연구결과 IVC에 특수한 형태의 경구비타민C ( Bion-C 나 Lipospheric C )와 알파리포익산(aLA)를 첨가하면 효력을 증진시킨다고 하였습니다.

 

 

IVC의 항암효과를 높이려면

1) 비타민B12 (hydroxycobalamin 1000ug)를 매주 주사합니다.

암세포에만 살상효과가 있는 cobart ascorbate로 변합니다.

2) 비타민 K ( K2,K3 )와 리포익산 ( 300mg 경구요법 , 하루 2회복용 )

리포익산은 비타민C가 신체에서 오랫동안 항암레벨로 작용하게 순환시킵니다.

 

 

연구에선 고용량 비타민C 정맥주사 단독으로는 암세포를 충분하게 죽이는 것은 부족하다고 결론내었으나, 비타민 K와 더불어 특히 리포익산을 함께 쓰면 대장암 세포를 죽이는데 탁월한 효과를 내는 것을 발견하였습니다.

 

비타민C와 리포익산을 10 : 1 ~ 3500 : 1 비율로 투여하면 상승효과가 나타나며, 이러한 제제로 단지 4.5mM 농도에서도 모든 암세포의 50%를 죽였습니다.(세포실험)

 

 

런던의 Dove Clinic의 Dr. Julian Kenyon은

“우리의 주 프로토콜은 75g 비타민C를 증류수에 섞고, 마그네슘, 아연, 크롬, 셀레늄, B12, 비타민B 을 같이 주사하는 것입니다.

고농도 비타민C치료에는 리포익산을 함께 쓰는 것이 가장 중요합니다.

리포익산은 그 기전을 알 수 없지만 비타민C의 항암효과를 증폭시킵니다.” 라고 말합니다.

 

 

비타민C 농도를 항상 높게 유지하는 문제로 리오단 등은 리포익산을 발견하였습니다.

리포익산은 수용성과 지용성 다 작용하는 항산화제이며 비타민C를 순환시켜 비타민C의 항암효과를 높여줍니다.

비타민 C와 리포익산의 비율이 10:1 이 되면, 암세포를 죽이는데 필요한 비타민 C의 용량이 1/7로 줄어듭니다.

 

경구 비타민C를 먹는 이유는 혈중 비타민C의 농도를 유지시켜 암세포가 비타민C에 내성이 안생기게 하기 위함입니다.

“ IVC를 비타민 K나 리포익산과 함께 치료하면 암세포를 죽일 것입니다.

그러나 일주일에 2번 주사와 같은 간헐적인 비타민 C 주사치료는 암세포가 내성이 생길수가 있습니다.“

 

암세포가 비타민C의 산화손상에 의한 세포자살기전(Redox-induced apoptosis)에 내성이 생기면 기대 생존율이 낮아질 것입니다.

이러한 비타민C주사의 내성을 막으려면 비타민C의 혈중레벨을 높이기 위하여, IVC 와 더불어 메가도즈 비타민C 경구요법을 설사하기 직전의 용량으로 수시로 먹어야 합니다.

 

 

Liposomal 비타민C가 혈중농도를 올릴 수 있습니다.

리포익산은 비타민C의 암세포 살상효과를 5배 증가시킵니다.

리포익산도 비타민C와 마찬가지로 정상세포에는 안전합니다.

비타민C 와 리포익산의 경구투여는 암세포를 죽이는 혈중레벨에 도달합니다.****

리포익산의 용량은 비타민C 용량의 10%정도이며 독성이 적습니다.

보고에 의하면 비타민C 와 리포익산 조합이 가장 부작용이 적은 경구 항암치료제 입니다.****

 

 

Aiden Clinic에서는 hollow fiber tumor을 살상하는 IVC의 농도인 700mg/dl를 IVC-Max를 사용하면 120mg/dl 에서도 같은 살상효과를 얻을수 있다고 하였습니다.

IVC-Max (VK, Quercetin,Grape seed extract...)는 IVC의 효율을 증가시킵니다.

 

 

Dr. Cathcart , Dr. Hickey, Dr. Robert 와 캔사스 대학 프로토콜에 따르면 :

K3 나 리포익산을 IVC에 첨가하면 비타민C의 농도를 훨씬 더 높고 오래 유지할 수 있을 것입니다,

Vascustatine 이나 imm-kine 같은 면역제도 합께 사용하십시오.

 

Dr.Hickney 와 Roberts에 의하면 IVC는 단지 암세포의 65%만 죽이고 더 강력한 암세포는 남겨 두므로, 남아 있는 암세포를 처치하기 위해서는 면역시스팀이 활발하게 작동해야 합니다. 암의 혈관형성도 감소시킬 것입니다.

 

Dr. Drisko는 IVC할 때 비타민B의 첨가는 암을 소멸시키는 과산화수소의 형성을 감소시킨다 하였습니다.

이러한 제제들은 비타민 C의 효력을 상승시킬 것입니다.

 

IVC프로토콜은 비타민C뿐만이 아니라 비타민E , 비타민 K2 , 리포익산, Grape seed extract 와 면역증강제제도 포함해야 합니다.

주사를 안 맞는날엔 경구제제를 복용하는 것이 IVC에 큰 도움을 주어 성공적인 암치료가 될 것입니다.

 

 

다음으로 IVC 할 때 같이 하면 좋은 것과 피해야 하는 것

추천 : 비타민C 복용, MSM, CoQ10, 비타민 D, 셀레니움복용. 알파 리포익산 주사.

비추천 : NAC

 

그러면 항암, 즉 chemotheraphy와 방사선치료 할 때는 ?

IVC 고용량은 방사선 치료와 같이 해도 무방합니다.

하지만 chemotheraphy할 때에는 전후 하루정도는 하지 않습니다.

위에 추천하던 모든 행위를 항암치료 전후, 하루 이틀은 중단합니다.

 

 

 

그림 : 비타민씨의 세포내에서의 역활에 관한겁니다

 

 

비타민씨의 혈관에서의 역활입니다

 

 

 

“비타민 C는 췌장암 세포를 죽이는 것을 돕고 췌장암의 치료에서 방사선 요법의 손상으로부터 정상적인 세포를 보호한다”

의학 저널 Cancer Research에 게재된 최근의 phase I 인간 대상 실험(2018)은 정맥 주사로 인한 비타민C와 기존의 전통 요법이 진행성 췌장 선암종에 미치는 영향을 평가했다.

 

연구팀은 평상시의 화학 요법(젬시타빈)과 방사선 치료법을 병용한 정맥 내 비타민C가 생존 기간을 21.7개월로 12.7개월에 비해 거의 2배로 늘렸고 병의 진행이 없었던 시기가 대조군에 비해 3배나 증가했다고 밝혔다.(13.7개월 대 4.6개월)

 

또한 정맥 주사된 비타민C는 방사선 치료의 독성 효과로부터 정상 세포를 보호했다.

결론은 정맥 내 비타민C가 췌장암 세포를 죽이는 것을 돕고 췌장암의 치료에서 방사선 요법의 손상으로 부터 정상적인 세포를 보호한다는 것이다. 즉, "... 최적의 약제로 만든다" 는 것이다.

 

Patrick B. Massey 박사는 Elk Grove Village의 Nerge Road 1544 ALT-MED Medical and Physical Theraphy의 대표이자, Alexian Brothers Hospital Network의 대체 의학의 의료 책임자이다. 개인 웹사이트는 www.alt-med.org이다.

 

 

 

★

암환자의 체내 비타민 C는 빠르게 고갈되어 간다

항암치료를 받을수록 비타민C 농도는 더욱 낮아진다

암환자들은 일반인들에 비해 장이 견디어내는 비타민 C량이 더 크다.

 

 

★비타민 C의 항암치료 기전

1.비타민 C는 암세포가 당분을 가져가는 것을 차단하여 암세포를 죽입니다.

2.비타민 C는 암세포 내에서 활성산소(과산화수소)를 생성하여 암세포를 직접 죽이기도 합니다.

3.비타민 C가 콜라겐을 합성하여 암세포가 주위 조직을 침범하는 것을 막습니다.

4.비타민 C는 NK세포를 포함한 면역세포를 활성화시켜 암세포를 죽입니다.

5.비타민 C는 항산화작용을 통해 정상세포를 보호합니다.

 

 

 

비타민 C와 병용 요법은 암 줄기세포를 근절할 수 있다

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7022456/

Biomolecues에 2020년에 발표된 review paper.

 

일반적인 암 치료법은 빠르게 성장하는 종양 세포를 공격. 하지만 그 실패는 종종 암 줄기세포 때문.

암이 진행하고 전이하는 동안 암 줄기세포는 낮은 확산 속도와 높은 약물 내성을 가진다.

 

기존의 암 치료 요법은 두가지 이유로 장기 효과 측면에서 성공하지 못한다.

(1) CSC를 표적으로 하지 못하며 (2) 정상 세포에 대한 예측할 수 없는 비표적 독성 효과로 인해.

 

최근 연구에 따르면 기존의 암 치료법과 함께 비타민 C의 정맥 투여는 암 진행을 줄이는데 성공했으며 전 세계의 많은 암 환자에게 큰 희망이 되었다.

이 리뷰는 Vit.C가 암세포에 미치는 영향과 CSC에 대한 잠재적인 영향에 대해 간략히 설명한다.

 

 

그림. 암 줄기세포의 현재와 미래

기존의 표준치료를 하게되면 암은 건드리고 줄기세포는 남아, 전이와 확산이 됩니다.

CSC는 cancer stem cell 즉 암줄기세포를 말합니다.

암줄기세포를 죽이지 않고서는 암을 치료할 수 없다는 가설입니다.

그래서 나온 방법이 줄기세포의 미토콘드리아를 괴롭혀서 micro-DNA를 억제하여 단백질 생산을 막고 궁극적으로 암줄기세포를 사멸시키는 방법입니다.

 

 

 

암 줄기세포 대사

CSC에서 활성화 되는 주요 신호 경로에는 Wnt, JAK / STAT, Notch, PI3K / AKT 및 Hedgehog 신호가 포함됩니다.

CSC는 세포주기의 휴지 G0 단계에 있고 정지 상태에 있는 것으로 알려져 있다.

 

암 세포와 마찬가지로 대사활동을 하며 저산소증 (악성, 내 화학성 및 암 환자의 낮은 생존율의 중요한 요소)은 정상 줄기 세포의 증식과 운명에 영향을 미치는 미분화 상태를 유지하게 합니다.

 

이것은 자기 재생, 정지 및 세포 분열을 위한 CSC 대사 전략에 초점을 맞추어 전이 및 재발 가능성을 줄이면서 보다 강력하고 효과적인 암 치료법을 개발할 수 있는 범위를 열어줍니다.

 

연구에 따르면 miRNA (전사 후 수준에서 유전자 발현을 조절하는 21 ~ 25 뉴클레오티드 길이의 비코딩 RNA)와 같은 비코딩 RNA는 다양한 암 유형에서 역할을 하며 CSC의 조절에 관여합니다.

CSC 세포 분열, 종양 형성 및 CSC 약물 내성과 같은 특성이 포함됩니다.

 

 

 

암 줄기 세포에 대한 비타민 C의 효과

Vit.C는 기존의 암 치료법과 함께 암 치료에 시너지 효과가 있습니다.

Vit.C는 나트륨 의존성 Vit.C 수송체 2 (SVCT2) 또는 포도당 수송체 GLUT를 통해 CSC에 진입하여 jumonji-C 도메인 함유 히스톤 데메틸라제 (JHDM) / 텐 일레븐 전위 (TET) 및 활성 산소종 (ROS)을 변경합니다.

각기 이것은 미토콘드리아 기능 장애를 일으키고 CSC의 분화 잠재력을 변경합니다.

 

ROS 생성은 Glutathione (GSH) 및 Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)의 조절을 통해 증가합니다. DNA 손상 및 폴리 (ADP- 리보스) 중합 효소 (PARP)의 증가가 발생합니다.

 

ROS의 증가와 PARP의 증가는 glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH)를 억제합니다.

 

철 (Fe3 +) 이온은 철 (Fe2 +) 이온으로 환원되고 Fe2 + 및 과산화수소 (H2O2)로 CSC에 들어가 ROS 생성을 증가시킵니다.

연구에 따르면 독시사이클린, 아지트로마이신 및 도데실 트리페닐-포스포늄 (dTPP)이 미토콘드리아 활성을 억제하여 Vit.C에 의해 유도된 세포 사멸을 유도하는 것으로 나타났습니다.

 

 

각종암에 비타민씨요법이 기존치료와 병행되었을때 효과가 있다는 겁니다.

in VIVO, 즉 임상단계의 연구결과입니다.

각각의 암종에 대한 분석은 따로이 더 이루어져야 하겠지만 결론적으로 비타민씨 항암요법은 효과가 있다는 것입니다.

아니 암줄기세포를 억제하는데 효과가 매우크다가 핵심입니다.

 

 

 

다양한 암 유형에 대한 Vit.C의 효과에 대한 현재 연구 현황

또한 다양한 암 유형과 관련된 다양한 암 줄기 세포(CSC) 마커 및 miRNA를 나타냅니다.

유형	in vitro/in vivo	상태/년 월	약제와 참고문헌		CSC 마커와 참고문헌		miRNA와 참고문헌
유방암	생체 내, 인구 기반 코호트	완료 / 2006 년 4 월	화학 요법, 방사선, Vit.C / E, 종합 비타민 [15 ]		ALDH1 [ 2 , 16 , 17 ]		miR-495 [18, 19 ]
	시험관 내, MCF-7 세포	2019 년 발행	독시사이클린, 아지트로 마이신, Vit.C [20 ]		CD44 [ 2 , 16 , 21 ]		miR-7 [22, 23 ]
					CD24 [ 16 ]		miR-34a [22, 24 ]
					CD133 [ 16 ]		miR-181 [18, 25 ]
					CD90 [ 16 ]
					α6-인테그린 [ 16 ]
					Hedgehog-Gli 활동 [ 16 ]
췌장암	생체 내 / 2 상 ( NCT01905150 )	완료 / 2019 년 3 월	G-FLIP / G-FLIP-DM + Vit.C [26 ]		ABCG2 [ 2 , 16 , 27 ]		miR-1246 [16, 28 ]
	생체 내, 1/2 단계 ( NCT03410030 )	진행중 / 2020 년 7 월	Vit.C + 나노입자 + 파클리탁셀 + 시스플라틴 + 젬시 타빈 [29 ]		ALDH1 [ 2 , 16 , 30 ]		miR-210 [16, 31 ]
	생체 내, 2 상 ( NCT03146962 )	진행 중 / 2021 년 12 월	고용량 Vit.C [32 ]		CD24 [ 16 ]		miR-21 [16, 31 ]
					CD44 [ 2 , 16 , 33 ]		Let-7 [16, 34 ]
					CD133 [ 2 , 16 , 35 ]		miR-200 제품군 [16, 34 ]
					C-MET [ 16 ]		miR-200a [16, 36 ]
					CXCR4 [ 16 ]		miR-143 / 145 클러스터 [16, 37 ]
					네스틴 [ 16 ]		miR-145 [16, 34 ]
					노드액티빈 [ 16 ]		miR-34 제품군 [16, 38 ]
난소암	생체 내, 1/2 단계 ( NCT00228319 )	완료 / 2007 년 8 월	파클리탁셀+ 카보플라틴+ 아스코르브산 나트륨 + Vit.C, A & E [39 ]		CD24 [ 16 ]
					CD44 [ 2 , 16 , 40 ]
					CD177 [ 16 ]
					CD133 [ 2 , 16 , 41 ]
신경 교종 / 교모세포종	생체 내, 2 상 ( NCT02344355 )	진행 중 / 2023 년 12 월	방사선 + 테모졸로미드 + Vit.C [42 ]		CD15 [ 16 ]		miR-145 [22, 43 ]
					CD90 [ 16 ]		miR-21 [22, 44 ]
					CD133 [ 16 ]		miR-18 [18, 45 ]
					네스틴 [ 16 ]		miR-204 [18, 46 ]
					α6- 인테그린 [ 16 ]		miR-128 [18, 47 ]
							miR-23b [18, 48 ]
폐암	생체 내, 2 상 ( NCT03146962 )	진행 중 / 2021 년 12 월	고용량 Vit.C [32 ]		ABCG2 [ 2 , 16 , 49 ]		miR-145 [22, 50 ]
	생체 내, 2 상 ( NCT02420314 )	진행 중 / 2025 년 12 월	파클리탁셀, 카보플라틴 + Vit.C [51 ]		ALDH1 [ 2 , 16 , 52 ]		miR-191[18, 53 ]
	생체 내, 2 상 ( NCT02905591 )	진행중 / 2026 년 7 월	방사선 요법 + Paclitaxel, Carboplatin + Vit.C [54 ]		CD90 [ 16 ]		miR-487b [18, 55 ]
					CD177 [ 16 ]
					CD133 [ 2 , 16 , 56 ]
대장암	생체 내, 2 상 ( NCT03146962 )	진행 중 / 2021 년 12 월	Vit.C [32 ]		ABCB5 [ 16 ]		Let-7 [18, 34, 57 ]
					ALDH1 [ 2 , 16 , 58 ]
					CD24 [ 16 ]
					CD26 [ 16 ]
					CD29 [ 16 ]
					CD44 [ 2 , 16 , 59 ]
					CD133 [ 2 , 16 , 60 ]
					CD166 [ 16 ]
					LGR5 [ 16 ]
					β-카테닌 활성 [ 16 ]
백혈병	생체 내, 2 상 ( NCT03397173 )	진행중 / 2020 년 1 월	아자시티딘 + Vit.C [61 ]				miR-27a [18, 62 ]
	생체 내, 2 상 ( NCT03613727 )	진행중 / 2022 년 10 월	Vit.C [63 ]
림프종	생체 내, 2 상 ( NCT03418038 )	진행 중 / 2024 년 3 월	구제 요법 + Vit.C (암이 다른 치료에 반응하지 않은 후에 시행되는 치료) [64 ]
	생체 내, 2 상 ( NCT03613727 )	진행중 / 2022 년 10 월	Vit.C [63 ]
골수성 백혈병	생체 내, 2 상 ( NCT03397173 )	진행중 / 2020 년 1 월	아자시티딘 + Vit.C [61 ]				miR-130b [18, 65 ]
	생체 내, 2 상 ( NCT03613727 )	진행중 / 2022 년 10 월	Vit.C [63 ]				miR-29a [18, 66 ]
							miR-326 [18, 67 ]
							miR-150 [18, 68 ]
전립선암	생체 내, 2 상 ( NCT02516670 )	진행중 / 2030 년 1 월	도세탁셀 + Vit.C [69 ]		ALDH1 [ 2 , 16 , 70 ]		miR-7 [22, 71]
					CD44 [ 2 , 16 , 72 ]		miR-34a [22, 73]
					CD133 [ 2 , 16 , 74 ]
					CD166 [ 16 ]
					Trop2 [ 16 ]
					α2β1인테그린 [ 16 ]
					α1 인테그린 [ 16 ]
					ABCG2 [ 2 , 75 ]

 

Anti-cancer effects of vitamin C revisited

Cell Res. 2016 Mar; 26(3): 269–270.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4783474/

 

계속....