이 연구의 목적은 CRC 세포주 SW480 및 SW1116을 사용하여 CRC에 대한 이버멕틴의 영향을 평가하는 것
결과는 이버멕틴이 대장암 SW480과 SW1116 세포 성장을 용량 의존적으로 억제한 다음 세포 사멸을 촉진하고 Caspase-3/7 활성을 증가시키는 것으로 나타났습니다.
게다가, 이버멕틴은 세포사멸 촉진 단백질 Bax의 발현을 상향 조절하고 PARP를 절단하고 항세포사멸 단백질 Bcl-2를 하향 조절하였다.
메커니즘 분석에 따르면 이버멕틴은 CRC 세포에 N-아세틸-1-시스테인(NAC)을 투여하여 제거할 수 있는 용량 의존적 방식으로 총 및 미토콘드리아 ROS 생성을 촉진했습니다.
NAC 처리 후, 이버멕틴에 의해 유도된 세포 성장 억제가 역전되었습니다.
마지막으로, 저용량(2.5 및 5 μM)의 이버멕틴은 CRC 세포 정지를 유도했습니다.
전반적으로 이버멕틴은 ROS 매개 미토콘드리아 세포자멸사 경로를 촉진하고 CRC 세포에서 S기 정지를 유도하여 세포 증식을 억제하여 이버멕틴이 인간 대장암 및 기타 암에 대한 새로운 잠재적 항암 약물 요법이 될 수 있음을 시사합니다.
대장암 세포의 증식을 억제하는 이버멕틴의 메커니즘 다이어그램.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8415024/
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