Dr. Pierre Kory 는 의회에서 Ivermectin이 바이러스 퇴치에 미친 긍정적인 영향에 대해 증언했습니다 .
그는 최전선 COVID-19 중환자 연합(FLCCC)을 대표하는 사람입니다.
Kory는 "Ivermectin은 매우 안전하고 널리 사용 가능하며 비용이 저렴합니다. “
이버멕틴은 이미 노벨 의학상을 받았고 WHO의 '세계 필수 의약품 목록'에 포함되어 있습니다.
"우리는 이제 20개가 넘는 잘 설계된 임상 연구의 데이터를 가지고 있으며 그 중 10개는 무작위, 대조 시험입니다.
모든 연구에서 지속적으로 전파율 감소, 회복 시간 단축, 입원 감소 또는 사망 감소에 있어 큰 규모와 통계적으로 유의한 이점을 보고하고 있습니다. .”
2020년 11월에 처음 발표된 연구에서는 기생충 감염에 대해 정기적으로 약을 복용하는 아프리카 국가를 평가하여 이버멕틴의 예방적 투여와 관련된 발병률이 더 낮다고 보고했습니다 .
“우리는 이버멕틴을 포함한 예방적 화학요법을 정기적으로 대량 약물 투여하는 국가에서 COVID-19 발병률이 현저히 낮다는 것을 보여줍니다.
기생충 감염에 대한 이버멕틴의 예방적 사용은 아프리카에서 가장 일반적이며 보고된 상관관계가 아프리카 국가 간과 전 세계적으로 비교할 때 매우 중요하다는 것을 보여줍니다.”
그림 3. 바이올린 플롯으로 아프리카 국가에서 이버멕틴을 사용한 예방적 화학요법(PCT)의 기능으로 COVID - 19 의 발생률
그래픽은 이버멕틴을 사용하는 국가, 다른 치료법을 사용하는 국가 및 치료법을 사용하지 않는 국가를 보여줍니다. (NIH의 그래픽).
왼쪽 이버멕틴을 사용한 것과 오른쪽 사용하지 않은 나라에서의 covd-19 유병률 경향이 명확하게 차이나는 것을 알 수 있습니다.
예루살렘 포스트는 이스라엘의 새로운 연구에서 긍정적인 결과가 나왔다고 8월 2일 보도했다 .
2020년 5월부터 2021년 1월까지 소규모 무작위 대조 이중 맹검 시험에서 입원하지 않은 경증에서 중등도의 COVID-19 환자에서 이버멕틴의 바이러스 배출 감소 효과를 평가했습니다.
이버멕틴으로 치료받은 지원자의 거의 72%가 6일째에 바이러스에 대해 음성 판정을 받았습니다.
대조적으로, 위약을 받은 사람들의 50%만이 음성 판정을 받았습니다.
이 연구는 또한 환자의 감염 정도를 조사한 결과, 이버멕틴 환자의 13%만이 6일 후 감염이 된 반면 위약 그룹의 50%와 비교하여 거의 4배에 달하는 것으로 나타났습니다.
American Journal of Therapeutics은 COVID-19의 치료에서의 사용뿐만 아니라 이버멕틴의 예방적 사용에 대한 몇 가지 긍정적인 결과를 보여주는 연구 결과를 발표했다.
그들의 결론은 다음과 같습니다.
“중간 정도의 확실성 증거에 따르면 이버멕틴을 사용하면 COVID-19 사망자를 크게 줄일 수 있습니다.
임상 과정의 초기에 이버멕틴을 사용하면 중증 질환으로 진행되는 수를 줄일 수 있습니다.
명백한 안전성과 저렴한 비용은 이버멕틴이 전 세계적으로 SARS-CoV-2 대유행에 상당한 영향을 미칠 가능성이 있음을 시사합니다.”
그러나 세계보건기구(WHO)는 임상시험 외에는 사용하지 말라고 권고했다.
위에 언급된 이야기에서 이스라엘 의사는 WHO가 그 약물이 생존할 수 있는지 여부를 결정하기 위한 어떤 실험도 지원하지 않은 것에 대해 매우 실망했다고 말했습니다.
“신약 개발에는 몇 년이 걸릴 수 있습니다.
따라서 COVID-19에 대해 용도를 변경할 수 있고 수십 년 동안 이미 확립된 안전성 프로파일을 가지고 있는 기존 약물을 식별하는 것은 SARS-CoV-2 전염병을 억제하거나 심지어 종식시키는데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
미국 치료학 저널. 용도 변경 의약품을 사용하는 것이 특히 중요할 수 있습니다.
세계 인구의 대부분이 특히 중 저 소득층에서 백신 접종을 받는데 몇 달, 아마도 몇 년이 걸릴 수 있기 때문입니다.”
"재 용도 약물"을 평가하는 것은 Dr. Kory와 그의 FLCCC Alliance의 모든 것입니다.
지난달 월스트리트저널(Wall St. Journal)에서 데이비드 헨더슨(David Henderson)과 찰스 후퍼(Charles Hooper)는 "FDA가 왜 안전하고 효과적인 약을 공격하는가"라고 물었다 .
“Ivermectin은 세계 보건 기구의 필수 의약품 목록에 있습니다.
머크는 아프리카와 기생충이 흔한 지역에서 강변 실명증과 기타 질병을 예방하기 위해 40억 도즈를 기부했습니다.
최전선 Covid-19 Critical Care Alliance 라고 부르는 10명의 의사 그룹은 이버멕틴이 "의학 역사상 가장 안전하고 저렴하며 널리 사용 가능한 약물 중 하나"라고 말했습니다.
그들은 70건의 임상 시험이 COVID-19 치료를 위한 이버멕틴의 사용을 평가하고 있다고 보고합니다.
통계적으로 유의미한 증거는 그것이 안전하고 질병을 치료하고 예방하는 데 효과가 있음을 시사합니다.
더 적은 수의 이버멕틴 환자에서 호흡 곤란이 발생했습니다(2.6% 대 15.8%).
필요한 산소 감소(9.6% 대 45.9%); 필요한 항생제 감소(15.7% 대 60.2%); 집중 치료를 받는 사람은 더 적었습니다(0.1% 대 8.3%).
Ivermectin 치료 환자는 15일 대신 4일 만에 더 빨리 음성 판정을 받았고, 평균 15일 대신 9일 동안 병원에 입원했습니다.
Ivermectin 환자는 13.3%의 사망률을 경험했으며 대조군은 24.5%였습니다.
또한이 약물은 Covid-19를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.
Biochemical and Biophysical Research Communications의 한 2020년 기사에서는 코로나19가 확인된 환자의 가족에게 약물을 투여한 후 어떤 일이 일어났는지 살펴보았습니다.
감염자는 8% 미만인 반면 치료를 받지 않은 경우는 58.4%였습니다.
200명의 의료 종사자와 기타 노출 위험이 높은 사람 중 이버멕틴을 투여받은 사람 중 2%만이 코로나19에 감염되었습니다. 그러나 대조군은 10%가 감염되었습니다.”
그들은 American Journal of Therapeutics를 인용합니다.
"1998년 이후 투여된 40억 회 투여량 중 심각한 신경학적 이상반응은 28건만 발생했습니다."
동일한 연구에 따르면 이버멕틴은 임산부, 어린이 및 유아에게 안전하게 사용되었습니다
페루의 8개 주는 이버멕틴을 예방제로 제공하기로 결정한 반면 리마에서는 그렇지 않았습니다.
그래픽은 리마(빨간색)와 다른 8개 주의 COVID-19 사례를 보여줍니다.
그래픽 FL CCC
Kory 박사와 FLCCC Alliance는 지난 5월 남아프리카, 짐바브웨, 슬로바키아, 체코, 멕시코, 인도에서 의료 전문가의 사용을 승인 했다고 보고했습니다.
지난 6월 영국 옥스퍼드 대학교는 이버멕틴을 주요 연구에 추가했습니다.
수석 연구원인 크리스 버틀러(Chris Butler) 교수는 “이버멕틴은 전 세계적으로 쉽게 구할 수 있고 다른 많은 감염성 질환에 널리 사용되어 왔으며 안전성이 우수한 잘 알려진 약품이며 일부 연구에서 초기 유망한 결과로 인해 이미 여러 국가에서 COVID-19를 치료하는 데 널리 사용됩니다.
"이버멕틴을 대규모 시험에 포함함으로써 우리는 치료가 COVID-19에 얼마나 효과적인지, 그리고 그 사용과 관련된 이점 또는 해악이 있는지 여부를 결정하기 위한 강력한 증거를 생성하기를 희망합니다."
Oxford University Principle Trial에는 5,000명 이상의 참가자가 있으며 무작위로 개인에게 3일 동안의 경구 이버멕틴 치료 과정을 제공하고 그 결과를 표준 치료를 받을 개인과 비교할 것입니다.
미국 NIH는 ACTIV(Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines ) 마스터 프로토콜 을 통해 COVID-19 치료제 를 평가 하고 있습니다 .
Ivermectin은 용도 변경 약물의 효과를 테스트 할 ACTIV-6의 3상에서 추가되었습니다.
소셜 미디어에서 COVID-19를 치료하는데 사용할 수 있다는 소문이 퍼지면서 동물용으로 이버멕틴을 복용하는 사람들이 점점 늘어나고 있습니다.
이로 인해 일부 사람들은동물 용량을 잘못 복용하여 독극물 센터에 전화하는 경우가 생깁니다.
헨더슨과 후퍼는 "FDA가 과학과 증거에 기반을 둔다면 코로나19에 대한 이버멕틴의 긴급 사용 승인을 해줄 것 "이라고 말했다. 하지만 FDA는 증거 없이 이버멕틴이 위험하다고 주장합니다.
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