건강하게 살자

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5387201/ 2017. 이트라코나졸은 위암 세포의 증식을 억제하고 시험관,생체 내에서 5-FU의 화학요법 반응을 향상시킵니다. Itraconazole은 G1-S 전이를 조절하고 위암 세포의 세포 사멸을 유도합니다 Itraconazole은 Gli1 전사를 억제하여 Hh 신호 전달을 조절합니다. Hh 신호 경로는 인간 위암 조직에서 활성화됩니다. Hh 신호 경로가 인간 위암에서 활성화되고 itraconazole이 Gli1의 발현을 억제하여 위암 세포 성장을 억제할 수 있음을 시사합니다. Hh 신호 활성화의 마커인 Gli1의 발현은 인접한 정상 조직보다 위암 조직에서 더 높았습니다. 여러 연구에 따르면 헬리코박터 파일로리 감염은 위암에서 S..

종양학 분야의 용도 변경 약물(ReDO) - 항암제로서의 시메티딘 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4268104/ Repurposing drugs in oncology (ReDO)—cimetidine as an anti-cancer agent Cimetidine, the first H[2] receptor antagonist in widespread clinical use, has anti-cancer properties that have been elucidated in a broad range of pre-clinical and clinical studies for a number of different cancer types. These data ar..

난소암, 전립선암, 유방암, 폐암, 기저세포 암종, 췌장암, 담도암, 균 상식 육종, 급성 백혈병에 이트라코나졸 임상 논문이 있으며 지속적인 사용으로 향상된 생존률과 개선된 결과가 보였다. 사용된 이트라코나졸의 용량과 기간은 대개 매일 2~600mg 을 4~5일 동안 혹은 2 주 동안 매일, 3주 동안 매일 투여하였고 2 주 마다 반복되기도 했다. 난소암 후향적 검토에서 55 명의 환자는 화학 요법 (페길화된 리포솜 독소루비신, 젬시타빈, 도세탁셀, 이리노테칸 또는 파클리탁셀의 요법) 또는 화학 요법 (79 % 기준 도세탁셀 기준)과 이트라코나졸을 병용하여 치료 받았습니다. 병용 요법은 19 명의 여성 환자에게 격주로 제공되었으며 400 ~ 600mg의 이트라코나졸을 4 일 또는 5 일 동안 매일 투여했..