유방암 치료를 위한 대체항암약

그간의 유방암 관련 자료들도 참고하시고 아래 열거되는 약들도 잘 살펴보시기 바랍니다.

유방암 치료를 위한 대체항암약들입니다.

 

 

이버멕틴 : 별도 참조하십시요. 두 말이 필요 없죠.

 

 

니클로사마이드

 

유방암 작용기전 : Wnt 공동 수용체 LRP6 분해, IL-6-JAK1-STAT3 경로 억제, Akt, ERK 및 Src 경로 억제, mTORC1 신호 전달 억제. [11] , [12] , [13] , [14] , [15] , [16]

너무나 유명하기에 요 정도만 소개^^

 

 

피르비늄

항 기생충 약물인 pyrvinium pamoate는 공격적인 유방암을 표적으로 삼습니다. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24013655

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WNT 경로 억제제인 pyrvinium pamoate는 유방암 줄기 세포의 자가 재생 및 전이를 억제합니다. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26781188

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삼중 음성 유방암 줄기 유사세포의 죽음을 유도하고 지질 동화 작용을 통해 전이를 감소시킵니다

https://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2020/07/23/0008-5472.CAN-19-1184

=PP는 CSC에서 세포 독성 효과를 유도하고 전이 형성을 예방했습니다. ​

=기계적으로 PP의 세포 사멸 효과는 지질 동화 작용을 억제한 결과였으며, 보다 구체적으로는 포도당에서 콜레스테롤과 지방산 (FA)으로의 단백 동화 플럭스 손상이었습니다. ​

=CSC는 지질 생합성 경로의 활성화에 크게 의존했습니다. 이러한 경로의 활성화는 전이성 전파 및 종양 재발의 높은 확률을 예측하는 유방암 환자 집단에서 불리한 예후 가치를 나타냈다. ​

 

 

니타족사나이드

유방암 이종 이식 마우스 모델에서 니타족사니드의 경구투여는 c-Myc의 억제 및 아포토 시스의 유도에 의해 종양성장을 유의하게 억제하였다. 이러한 발견은 nitazoxanide의 가능성이 c-Myc-연관 신생물의 억제를 위한 새로운 항종양제로 용도변경될 수 있음을 시사한다.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3772774/ 2013년.

 

 

 

메트포르민과 유방암( Breast cancer )

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-암세포는 포도당 흡수와 신진 대사를 강화하고 "Warburg 효과"라고하는 OXPHOS보다 해당 과정을 선호

-포도당 수치를 낮추어 암세포의 에너지 가용성을 제한.

-지방산 합성 경로의 필수 구성 요소 인 FAS 발현을 감소시켜 암세포의 생존에 영향을 미침.

-BACH1 (전사조젤 단백질)은 TNBC에서 해당 과정 및 OXPHOS의 주요 조절 인자로 보고됨.

-헴이 BACH1의 발현을 억제 할 수 있고 TNBC 치료에 도움이 된다 ( 70 ).

-헴과 메트포르민의 병용 요법은 종양 성장을 현저히 억제하고 TNBC를 강력하게 억제.

-TNBC = 삼중음성유방암

메트포르민은 워낙 중요한 약이기에 별도로 더 공부하시기 바람 

클릭  blog.daum.net/health-life/35?category=2200552

 

 

이트라코나졸

www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0304383516306656?via%3Dihub

Itraconazole은 세포 사멸 유도 및 G0 / G1 세포주기 정지를 통해 MCF-7 및 SKBR-3 세포 증식을 억제했습니다.

이트라코나졸 치료는 고슴도치 경로 억제에 의해 조절되는 세포 사멸과 자가 포식 세포 사멸을 촉진했습니다.

고슴도치 경로 억제제 GANT61 또는 SHH siRNA는 이트라코나졸에 의해 유도되는 시너지 효과로 증가된 항 증식 효과입니다.

이트라코나졸 또는 GANT61과 결합된 항 유방암 활성은 인간 이종 이식 누드 마우스 모델에서 확인되었습니다.

 

 

DAV 삼중요법

1μM Doxycycline, 1μM Azithromycin 및 250μM Vitamin C를 사용한 동시 처리가 CSC 증식을 ~ 90 %까지 매우 강력하게 억제한다는 사실. 유방암 뿐만 아니라 다른 암에도 유효할 듯.

독시사이클린 단독으로 한 연구에서 보면 수술 전 14일간 하루 200mg을 복용한 경우 암 줄기세포 억제 효과가 있었다는 내용

 

 

 

알벤다졸의 유방암 세포주 독성 효과

cafe.naver.com/friendsofhippocrates/9315

 

알벤다졸의 ROS 생성은 유방암 치료를 위한 약물 재배치

cafe.naver.com/friendsofhippocrates/9289

 

벤즈이미다졸의 항암작용 종합. 알벤다졸, 메벤다졸, 펜벤다졸, 플루벤다졸

cafe.naver.com/friendsofhippocrates/9230

 

 

 

트리팔라

blog.daum.net/health-life/37

산화 스트레스와 암 : 트리팔라의 화학 예방 및 치료적 역할

 

 

위다페린(WA, withaferin A) = 아쉬아간다

 

-다른 위다놀라이드보다 더 표적 특이적이고 활동적

-튜블린에 대한 표적 특이성(WA 처리 후 β-tubulin의 현저한 감소)

-유방암에서 상피 중간엽 전이의 억제 및 비메틴 단백질 발현 감소

-암세포의 세포사멸을 촉진하여 치사 유발

-WA가 WN 보다 더 강력한 세포독성 효과가 있다

-유방암에서 Notch 신호가 과발현 되는데 WA 적용 후 Notch 신호 전달이 감소. Notch1의 절단이 관찰되고 이는 WA 적용이 유방암 세포의 이동을 제한하고 암세포를 억제한다는 의미

-고열은 때때로 방사선 요법과 함께 암치료에 사용되는데 고열과 함께 WA는 침습성 암에 대한 효과적인 치료도구로 작용할 수 있다

-전립선암에서 G2/M 단계에서 세포주기 조절자 역할을 하여 전립선을 억제

-유방암세포주에서 mitogen-activated protein kinases가 WA에 특이적인 표적으로 작용한다.

 

 

 

BB와 유방암 (프로프라놀올 : 인데놀)

 

3기 허투-음성 유방암 환자의 수술과 관련해서 18일 동안 1.5mg/kg/일 프로프라놀롤을 복용하고 수술 후 7 일에 걸쳐 일일 용량을 감소시켰다.

치료 전 조직 및 치료 후 조직을 비교해 보면 Ki-67 (증식성 단백질) 발현은 프로프라놀롤 투여에 의해 변경된 종양 증식의 지표인 치료와 함께 감소 하였다.

프로프라놀롤 투여후 Bcl-2 (pro-survival marker) 발현이 감소한 반면, p53 단백질 (pro-apoptotic protein) 발현은 약 2.5배 증가했다 . ​

이 연구 결과는 프로프라놀롤 (40 μM)과 독소루비신 (3 μM)에 노출된 MDA-MB-231 유방암 세포주에 대한 연구에서 프로프라놀올이 세포주기 G2/M 단계에서 정지를 유발하였다.​

이러한 결과는 BB가 유방암 세포 증식에 ​​대한 길항제 작용을 할 수 있다는 가설을 뒷받침한다. ​

프로프라놀롤로 6 시간 처리 한 후, MDA-MB-231 세포에서 p53 단백질 발현이 현저하게 증가 하였다.

따라서, 프로프라놀롤은 절단된 개시제 카스파제 9 및 실행 카스파제 3 및 6의 수준을 증가 시켰으며, 따라서 프로프라놀롤은 유방암 세포의 아포토시스를 야기 할 수있다.

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연구자들은 BB가 유방암의 증식을 감소시킬 수 있다고 결론 지었다.

그러나, 프로프라놀롤에 기초한 항암 기전을 완전히 이해하기 위해서는 추가적인 연구가 필요하다.

 

 

2021.01.06

베르베린 (Berberine)

=Metadherin을 감소시켜 유방암 세포의 증식 능력을 억제합니다

=Metadherin (MTDH) 흑색종, 대장암, 악성 신경교종, 유방암, 전립선암 및 간세포 암종에서 종양유전자로 작용

=유방암의 40% 이상에서 과발현 되는 전이 유전자 메타데린(MTDH)

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6900918/

 

=저용량 베르베린은 자가 포식 유도와 항산화를 통해 화학요법제의 항 유방암 활성을 약화시킵니다

=베르베린은 부작용이 거의없이 현저한 항암 효능을 나타낼수 있으며, 화학요법제를 병용하면 암세포의 화학 감수성을 향상시킬 수 있다. journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/1559325820939751

=베르베린을 고용량으로 복용하는게 유방암에 좋다는 연구

 

저용량 베르베린에 의한 암세포 생존 및 항암제 길항 작용을 위한 제안된 메커니즘을 보여주는 개략도

 

=Berberine은 삼중 음성 유방암 세포의 생존을 손상시킵니다. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31991634/

=8가지 TNBC 세포주 사용. 모든 TNBC 세포주에 대해 세포 독성

 

 

HER2차단할 뿐만 아니라 PI3K 경로와 Ras-Raf 경로를 동시에 차단할수 있다. = 허셉틴 내성 발현을 약화시킴

 

 

 

 

Flunarizine

N-Ras 억제제인 Flunarizine은 편두통이나 현기증에 대해 승인.

Flunarizine은 또한 autophagy를 유도함으로써 TNBC 마우스 모델에서 가능성을 보여 주었다.

 

 

 

라파마이신,아르테미시닌,메트포르민,디설피람,커큐민,제니스테인,탈리도마이드,베르베린,스피노로락톤,

blog.daum.net/health-life/29

각종 용도변경 약물의 항암 기전과 공격 전략! 구충항암제~

라파마이신, 아르테미시닌, 메트포르민, 디설피람, 커큐민, 제니스테인, 탈리도마이드, 베르베린, 스피노로락톤, 등이 유방암에 적용될 수 있는 리포포징 드럭입니다.

이 중 개인적으로 아르테미시닌, 메트포르민, 커큐민, 베르베린은 매우 중요할듯..

각 각의 내용은 blog.daum.net/health-life/29 클릭해서 보시기 바랍니다.

 

 

 

PPI (프로톤 펌프 억제제)-오메프라졸

양성자 펌프 억제제 (PPI)가 인간 지방산 합성 효소 (FASN)와 유방암 세포 생존을 효과적으로 억제한다.

화학 요법 중 유방암 환자에서 PPI를 사용하면 전체 생존율이 크게 향상되었다.

그 영향은 삼중 음성 유방암 (TNBC) 환자에게서 가장 두드러졌다. 따라서 PPI는 화학 요법의 효과를 높이기 위해 안전하고 효과적인 유방암 약물로 재배치 될 수 있다.

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02595372

 

 

클로로퀸

자가 포식 억제제 클로로퀸은 미토콘드리아 손상을 유도하고 DNA 파손 복구를 손상시켜 삼중 음성 유방암에서 암 줄기 세포를 표적으로합니다

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060208/

 

 

디피리다몰

-삼중 음성 유방암 원발 종양 성장 및 전이 형성을 억제하는 능력을 보여주는 디피리다몰

-Wnt, ERK1 / 2-MAPK 및 NF-kB 신호 전달 경로의 활성화를 감소시키는 dipyridamole의 능력.

-면역 염증 세포 침윤의 약화를 보여 주어 전이성 틈새 형성을 방해함.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7654221/

 

 

 

 

그 외 비타민D는 강조를 또 해도 될만큼 매우 중요하지 싶구요

시메티딘, 니트로 글리세린, 디클로페낙들도 도움되는데 자세한 내용은 다음에...