암 치료를 위한 용도 변경 약물의 최신 뉴스 모음

이 게시물은 암, 종양 치료를 위한 대체 약물, 즉 용도가 변경된 약물들의 최신, 최근 뉴스들을 신속하게 출처와 내용을 모아보는 곳으로 합니다.

시간이 되면 좀 더 심층적인 내용 분석을 할것이며 되도록 많은 자료를 우선으로 모아보려 합니다.

 

 

캐나다 암 시험 그룹 MA.32에서 성 호르몬에 대한 메트포르민 대 위약의 효과

• PMCID : PMC7850529   2021년 2월

메트포르민은 관찰 연구에서 유방암(BC) 위험을 낮추고 결과를 개선하는 것과 관련이 있다. 

성호르몬에 대한 메트포르민의 효과를 평가함.

결론적으로 Metformin은 BMI와 무관하게 에스트라디올 수치를 낮췄다.

이 관찰은 에스트로겐에 민감한 암과 잠재적으로 관련이 있는 새로운 메트포르민 효과를 시사한다.

 

 

Pyrvinium Pamoate는 삼중 음성 유방암 줄기 유사 세포의 죽음을 유도하고 지질 동화 작용에 대한 효과를 통해 전이를 감소시킵니다

• PMID: 32718996
• DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-19-1184     2020년 10월.

암 줄기 유사 세포(CSC)는 삼중 음성 유방암(TNBC)에서 불량한 예후와 관련된 전이 형성과 같은 공격적인 종양 표현형을 유도합니다. 

피르비늄은 CSC에서 세포독성 효과를 유도하고 전이 형성을 방지했습니다.

기계적으로, 피르비늄의 세포 사멸 효과는 지질 동화 작용의 억제, 보다 구체적으로 포도당에서 콜레스테롤 및 지방산으로의 동화 작용 장애의 결과였습니다.

CSC는 지질 생합성 경로의 활성화에 크게 의존했습니다.

이들 경로의 활성화는 유방암 환자의 코호트에서 바람직하지 않은 예후 가치를 나타내었고, 여기서 전이성 전파 및 종양 재발의 높은 가능성을 예측했습니다.

전반적으로, 이 연구는 현재 효과적인 표적 치료 옵션이 부족한 TNBC 환자의 임상 결과를 상당히 개선할 수 있는 공격적인 CSC를 표적으로 하는 새로운 접근 방식을 설명합니다.

 

 

H 1 - 항히스타민제인 데슬로라타딘 및 로라타딘 을 사용하여 여러 암에서 생존율 향상

• PMCID : PMC7868613   2021년 4월.

데슬로라타딘 및 로라타딘 사용자의 유방암 및 흑색종의 생존율이 상당히 개선된 것과 관련이 있다.

Desloratadine 사용은 모든 면역원성 종양에서 생존율 향상과 관련이 있었지만 비면역원성 종양에서는 그렇지 않았습니다. 

로라타딘 사용은 일부 종양의 생존율 향상과 관련이 있었습니다.

치료 옵션이 거의 없는 종양의 치료로서 데슬로라티딘의 시험이 우선적으로 주어져야 한다고 믿습니다.

 

 

 

선택적 결장암 수술 후 사망률에 대한 베타 차단제 요법의 효과: 스웨덴 전국 코호트 연구

• PMCID : PMC7342478      2020년 7월.

결장암 수술은 수술 기술과 관리의 발전에도 불구하고 상당한 수술 후 이환율 및 사망률과 관련이 있습니다. 

수술의 외상은 불리한 스트레스 반응을 유발하는 아드레날린성 과활성화를 유발합니다. 

우리는 결장암 수술을 받는 환자에서 베타 차단제 요법으로 과아드레날린 활성의 효과를 줄임으로써 이점을 얻을 수 있다고 가정했습니다.

연구에는 22,337명의 환자가 포함되었으며 이 중 36.1%가 수술 전 베타 차단제를 처방받았습니다. 

회귀 분석은 90일 사망의 유의미한 감소와 1년 전체 사망 위험의 43% 감소를 보여주었습니다.

또한 수술 후 5년까지의 암 관련 사망률은 베타 차단 환자에서 감소했습니다.

 

 

 

유잉 육종 및 H3K27M 돌연변이 미만성 정중선 신경교종의 치료를 위한 강글리오사이드 활용

암 2021 , 13 (3), 520; https://doi.org/10.3390/cancers13030520

 

골육종, 유잉 육종 및 H3K27M 돌연변이 미만성 정중선 신경교종은 드물지만 주로 소아에서 발생하는 공격성 악성 종양입니다. 

희귀성과 종종 치명적인 과정으로 인해 약물 개발이 어렵습니다. 

여기에서 우리는 기존 약물인 dinutuximab과 eliglustat를 용도 변경하고 종양 세포 특이적 강글리오사이드 GD2를 직접 표적으로 하거나 간접적으로 조절하는 잠재력을 조사했습니다. 

 

강글리오사이드 GD2는 소아암의 중요한 표적입니다. 

그럼에도 불구하고 현재까지 승인된 GD2를 표적으로 하는 치료제는 신경모세포종의 치료제로 사용되는 단일클론항체 디누툭시맙(dinutuximab)뿐이다. 

다른 종양 개체에서 표적으로서 GD2의 관련성은 여전히 ​​해명되어야 합니다. 

 

요약하면, 우리의 데이터는 디누툭시맙이 GD2 발현이 높은 종양에서 효과적일 수 있다는 증거를 제공합니다.

더욱이, H3K27M 돌연변이 DMG에서 강글리오사이드 대사를 방해하면 이 매우 치명적인 암에 대한 새로운 치료 옵션을 열 수 있습니다.

 

 

 

마우스 모델에서 국소 혈액 응고가 암세포 정지 및 뇌 전이를 유도합니다

• PMID: 33270819
• DOI: 10.1182/blood.2020005710   2021년 3월.

뇌 미세혈관의 응고 형성은 혈관 내 정지된 암세포에서 장기간 정지를 허용했습니다.

뇌 정지된 암세포의 ~20%에 포함된 광범위한 혈전, 그리고 그것들은 성공적으로 유출되어 거대 전이를 형성할 가능성이 더 큽니다.

기계적으로, 암세포에 의한 조직 인자 매개 트롬빈 생성은 뇌에서 혈장 응고의 국소 활성화를 설명합니다.

저분자량 ​​헤파린 또는 다비가트란과 항-VWF 항체를 사용한 치료에 의한 트롬빈 억제는 혈전 형성, 암세포 정지, 혈관외유출 및 뇌 거대전이의 형성을 예방했습니다.

대조적으로, 종양 세포는 혈소판을 직접 활성화 할 수 없었고, 항혈소판 치료는 혈관내 암 세포의 혈소판 배치를 감소시켰지만 전반적인 뇌 전이의 형성을 감소시키지는 못했습니다.

 

결론적으로, 우리의 데이터는 혈장 응고가 뇌의 혈관 내 종양 세포에 의해 조기에 활성화되어 후속 응고가 형성됨을 보여줍니다.

이를 통해 우리는 뇌 식민지화에 중요한 새롭고 구체적인 메커니즘을 발견할 수 있었습니다.

직접 또는 간접 트롬빈 및 VWF 억제제는 뇌 전이 예방에 대한 시험을 위한 유망한 약물 후보로 등장합니다.