유방암 뼈전이와 파네소이드 X 수용체

 

파네소이드X 수용체는 유방암의 뼈전이와 관계

https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-020-07106-7

 

골격은 유방암에 대한 최초이자 가장 흔한 원거리 전이 부위입니다.

이러한 전이는 암 관리를 복잡하게 하여 상당한 이환율을 유발하고 환자 생존을 감소시킵니다.

Osteomimetism은 유방암 세포의 osteotropism의 복잡한 과정의 일부입니다.

최근 데이터에 따르면 Farnesoid X Receptor (FXR)가 유방암의 전환과 진행에 관여합니다.

 

원격 전이가 발생한 81 명의 유방암 환자 시리즈에서, 우리는 원발성 유방 종양에서 FXR 발현과 특히 조직학적 등급 3 종양이 있는 환자에서 골 전이 발생 사이에 강한 상관 관계를 발견했습니다.

체외 연구에서 Chenodeoxycholic acid (CDCA)에 의한 FXR 활성화는 수많은 뼈 단백질의 발현을 증가 시켰습니다.

리토콜산과 z-구글스테론에 의한 FXR 억제는 뼈 단백질 발현을 감소시켰다.

FXR에 대한 Short Hairpin RNA (ShRNA)는 유방암 세포의 골 모사에 FXR의 관여를 확인했습니다.

 

우리의 실험 결과는 유방암 세포에서 FXR의 발현과 이러한 종양 세포가 골 전이를 일으키는 경향 사이의 관계를 지적합니다.

FXR은 자체적으로 종양 세포에 의해 뼈 단백질 합성을 일으키는 RUNX2의 발현을 유도합니다.

 

 

 

[살펴볼 내용들]

 

유방암에서 일부 조사에 따르면 FXR은 악성 세포 증식의 증가를 유도하고 전이 활성을 촉진할 수 있는 종양 유전자로 작용합니다.

실제로 일부 연구에서는 높은 FXR 발현과 Ki-67에 의해 입증된 세포 증식률 증가 사이의 상관 관계를 보여줍니다 [ 16 , 18].

대조적으로, 다른 저자들은 반대 결과를 강조하고 FXR이 운동성, 침입 능력 및 종양 세포 증식 속도를 현저하게 감소시켰다는 것을 증명했습니다 [ 36 , 37 ].

더욱이, 이러한 연구는 FXR이 종양 세포의 세포 사멸을 유도할수도 있음을 시사했다.

이러한 모순적인 결과에 비추어 볼 때 FXR의 기능과 다른 에스트로겐 또는 비 에스트로겐 의존성 유방암 세포주에서의 활성화 결과를 조사하는 것이 중요해 보입니다.

 

FXR 길항제는 수많은 천연 및 합성 물질입니다 [ 31 ].