뇌 전이가 있는 유방암 : 장기 생존자의 관점

크리스토퍼 P. 코프론 박사, 안젤라 채프먼 박사.  2020년 1월 6일 최초 공개.

 

환자 (61세)는 2012년에 IV기 유방암 진단을 받았다. 공격적인 유형인 HER2 +

진단 당시 침윤성 유관암 (에스트로겐 수용체-/ 프로게스테론 수용체-)은 이미 인근 림프절로 퍼져 간, 척추 및 골반으로 퍼졌습니다.

MRI 뇌 스캔에서는 암의 증거가 보이지 않았다.

진단 직후, 보험 승인 및 치료를 기다리는 동안 환자의 간이 너무 커져서 호흡을 방해할 정도였다.

 

치료는 단일 클론 항체 (트라스투주맙과 페르투주맙)와 함께 화학 요법 (도세탁셀)을 포함했다.

화학 요법은 가혹했고 피로, 메스꺼움, 설사, 머리카락과 손톱 손실을 유발했다.

그러나 6개월 후 암은 완화되었고 양전자 방출 단층 촬영 / 컴퓨터 단층 촬영 신체 스캔은 치료에 대한 완전한 대사 반응을 보였다. 간이 정상 크기로 돌아 왔다.

12 개월이 지나자 암은 억제되는것 처럼 보였고 삶은 정상으로 돌아 왔다.

 

2014년 5월 환자의 말이 어눌해져 2014년 6월에 MRI 뇌 스캔에서 20 개 이상의 종양이 나타났다.

 

유방암으로 인한 뇌 전이가 위험한데 현재의 의료 표준에는 MRI 뇌 스캔이 포함되지 않아서 알수가 없었다 한다.

유방암 환자는 스스로 MRI  뇌 스캔을 요구해야하나?

 

환자는 다시 뇌를 포함한 방사선 요법 및 트라스투주맙과 함께 병용 요법 (카페시타빈 라파티닙)을 받았다.

병용 치료 약물의 카페시타빈과 라파티닙, 치료를 시작 이후 환자는 각 약물로 인한 부작용을 경험했다.

환자는 견딜수 없는 부작용 때문에 2015 년 6 월 카페시타빈, 2018 년 5 월 라파티닙을 중단했다.

 

또한, 환자는 2014년 6월 칠면조 꼬리버섯을 시작으로 아르테미시닌, 아스피린, 칸나비디올, 클로로퀸 독시사이클린, 아마씨 오일, 히드록시클로로퀸, 인돌-3- 카르비놀, 멜라토닌, nanocurcumin, 오메가-3, pterostilbene, 퀘르세틴, 레스베라트롤, 칠면조 꼬리 버섯, 및 비타민 D3 등 항 종양 특성을 갖는 것으로 보고된 수많은 다른 약물 및 물질을 보충했다.

 

 

2013 년 3 월 이후 환자의 중추 신경계 외부에 있는 암의 증거는 없습니다.

환자의 뇌와 관련하여 2016 년 3 월 이후로 방서선 손상으로 보이는 병변이 하나 있습니다.

환자는 2018 년 9 월부터 처방된 항암제를 중단하기로 결정했다

 

그러나, 환자는 아스피린, 멜라토닌, nanocurcumin, 오메가 3, pterostilbene, 비타민 D3는 계속 복용했다.

2019년 9월 암은 어디에도 재발하지 않았으며 환자가 사용하는 요법으로 알려진 부작용을 경험하지 않았다.

환자의 장기 생존의 핵심요소는 용도변경 약물 및 기타 물질로 인한 것으로 보인다.

 

환자는 뇌 방사선 요법으로 악영향을 받았으며 지연된 쇠약 효과를 경험하고 있습니다.

환자의 뇌는 뇌의 부피가 감소하여 점진적인 신경 감소를 일으켰습니다.

환자는 이제 서서 걷는데 어려움을 겪고 있으며 정신적 능력, 특히 기술적 능력과 단기 기억력이 다소 감소합니다.

 

최근 환자는 라벨이없는 페그필그라스팀과 메트포르민을 받고 있으며 고압 산소 요법을 시작하려고 합니다.

 

Pegfilgrastim ?

메트포르민은 실험실 동물의 손상된 뇌 (산소가 박탈된)와 인간의 방사선 조사 된 뇌를 부분적으로 복구했습니다.

고압 산소 요법은 환자와 같이 치유되지 않는 방사선 유발 뇌 병변에 대해 가능한 좋은 치료 옵션으로 보고되었습니다.

 

보다 더 자세한 내용 확인은 아래 사이트를 참조하시기 바랍니다.

journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/1534735419890017